Evidence map›Paper›PMID 42568003›Full record

ArticleAngiogenesis2026

Long-term angiogenic and thromboinflammatory signatures in post-COVID-19 syndrome.

Arlette Araceli Mora Zetina, Erika Fabiola Ortega Sanchez, Brenda Saraí Zuñiga Ascencio, Armando Roberto Castorena Maldonado, Víctor Hugo Ahumada Topete, Luz María Torres Espíndola, Arnoldo Aquino Gálvez, Rosario Fernández Plata, Anjarath Lorena Higuera Iglesias, David Martínez Briseño and 13 more

Abstract read
In one paragraph

Article in Angiogenesis, 2026. The graph could read no effect estimate from its abstract, so it casts no vote on the map. Not yet cited in PubMed.

0numbers the graph read from it
0cells of the map it votes in
0citing papers in PubMed
–field-weighted citation impact
1 · What the graph read from it

What it found

Each row is one number read from the abstract, on the scale the paper reported it, with its interval. Left of the dashed line favours the treatment, right favours the comparator. Under each row is the sentence it came from. New to these charts? A ten-minute tutorial.

The abstract states no effect estimate the extractor could read, or names no intervention and outcome on the map, so this paper lights no cell and moves no belief. It is still indexed, cited and linked below.

2 · The registry

The trial behind it

Trials whose registry record cites this paper, or whose number appears in the abstract. A trial that started after this paper was published is citing it as background, not reporting it.

Neither the registry nor the abstract names a trial number. If this is a trial report, that itself is worth knowing.

3 · Its place in the literature

Who cites it

0 citing papers in PubMed.

No citing paper in PubMed yet.

4 · The record

Corrections and comments

PubMed lists nothing against this paper. Absence here is not a guarantee, only a check that was made.

5 · Who and what money

Authors and funding

23 authors.

Arlette Araceli Mora Zetina *Laboratorio de Investigación en Epidemiología e Infectología, Departamento de Investigación en EPOC y Tabaquismo, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, "Ismael Cosio Villegas", Calzada de Tlalpan 4502, 14080, Ciudad de México, México.
Erika Fabiola Ortega Sanchez *Laboratorio de Investigación en Epidemiología e Infectología, Departamento de Investigación en EPOC y Tabaquismo, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, "Ismael Cosio Villegas", Calzada de Tlalpan 4502, 14080, Ciudad de México, México.
Brenda Saraí Zuñiga Ascencio *Laboratorio Clínico, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, "Ismael Cosio Villegas", Calzada de Tlalpan 4502, 14080, Ciudad de México, México.
Armando Roberto Castorena MaldonadoDirección médica del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, Ismael Cosío Villegas, México, Calzada de Tlalpan, 14080, Ciudad de México 4502, México.
Víctor Hugo Ahumada TopeteClínica de Inmunocompromiso por Enfermedades Infecciosas del Centro de Investigación por Enfermedades Infecciosas, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, "Ismael Cosio Villegas", Calzada de Tlalpan 4502, 14080, Ciudad de México, México.
Luz María Torres EspíndolaLaboratorio de Farmacología, Instituto Nacional de Pediatría, Av. Insurgentes Sur 3700-Letra C, 04530, Ciudad de México, México.
Arnoldo Aquino GálvezDepartamento de Investigación en Fibrosis, Laboratorio de Biología Molecular, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, "Ismael Cosio Villegas", Calzada de Tlalpan 4502, 14080, Ciudad de México, México.
Rosario Fernández PlataLaboratorio de Investigación en Epidemiología e Infectología, Departamento de Investigación en EPOC y Tabaquismo, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, "Ismael Cosio Villegas", Calzada de Tlalpan 4502, 14080, Ciudad de México, México.
Anjarath Lorena Higuera IglesiasLaboratorio de Investigación en Epidemiología e Infectología, Departamento de Investigación en EPOC y Tabaquismo, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, "Ismael Cosio Villegas", Calzada de Tlalpan 4502, 14080, Ciudad de México, México.
David Martínez BriseñoLaboratorio de Investigación en Epidemiología e Infectología, Departamento de Investigación en EPOC y Tabaquismo, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, "Ismael Cosio Villegas", Calzada de Tlalpan 4502, 14080, Ciudad de México, México.
Aranza Bernal SilvaLaboratorio de Investigación en Epidemiología e Infectología, Departamento de Investigación en EPOC y Tabaquismo, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, "Ismael Cosio Villegas", Calzada de Tlalpan 4502, 14080, Ciudad de México, México.
Misael Osmar García MartínDirección médica del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, Ismael Cosío Villegas, México, Calzada de Tlalpan, 14080, Ciudad de México 4502, México.
José Eduardo Márquez GarcíaLaboratorio de Secuenciación Virológica y Biología Molecular, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, "Ismael Cosio Villegas", Calzada de Tlalpan 4502, 14080, Ciudad de México, México.
Angelica Moncada MoralesLaboratorio de Secuenciación Virológica y Biología Molecular, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, "Ismael Cosio Villegas", Calzada de Tlalpan 4502, 14080, Ciudad de México, México.
Jaime Chávez AldereteDepartamento de investigación en Hiperreactividad Bronquial, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, "Ismael Cosio Villegas", Calzada de Tlalpan 4502, 14080, Ciudad de México, México.
Rafael Hernandez ZentenoCentro de Investigación en tabaquismo y EPOC, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, "Ismael Cosio Villegas", Calzada de Tlalpan 4502, 14080, Ciudad de México, México.
Eduardo Becerril VargasLaboratorio de Microbiología Clínica, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, "Ismael Cosio Villegas", Calzada de Tlalpan 4502, 14080, Ciudad de México, México.
Daniela Josefina Cataneo PiñaCoordinación de Geriatría y Cuidados Paliativos, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, "Ismael Cosio Villegas", Calzada de Tlalpan 4502, 14080, Ciudad de México, México.
José Leopoldo Aguilar FaisalPrograma de Maestría en Ciencias de la Salud, Instituto Politenico Nacional, Salvador Díaz Mirón esq. Plan de San Luis S/N, Casco de Santo Tomas, 11340, Ciudad de México, México.
Jazmín García MachorroPrograma de Maestría en Ciencias de la Salud, Instituto Politenico Nacional, Salvador Díaz Mirón esq. Plan de San Luis S/N, Casco de Santo Tomas, 11340, Ciudad de México, México.
Pedro López SánchezPrograma de Maestría en Ciencias de la Salud, Instituto Politenico Nacional, Salvador Díaz Mirón esq. Plan de San Luis S/N, Casco de Santo Tomas, 11340, Ciudad de México, México.
María Elena Hernandez CamposPrograma de Maestría en Ciencias de la Salud, Instituto Politenico Nacional, Salvador Díaz Mirón esq. Plan de San Luis S/N, Casco de Santo Tomas, 11340, Ciudad de México, México. mayehc@hotmail.com.
Manuel Castillejos LópezLaboratorio de Investigación en Epidemiología e Infectología, Departamento de Investigación en EPOC y Tabaquismo, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, "Ismael Cosio Villegas", Calzada de Tlalpan 4502, 14080, Ciudad de México, México. mcastillejos@gmail.com.ORCID http://orcid.org/0000-0001-8689-9755

Funding

No grant is acknowledged in the PubMed record.

6 · The paper itself

Abstract

backgroundPost-COVID-19 syndrome is a major long-term sequela of severe SARS-CoV-2 infection, potentially involving persistent angiogenic and thromboinflammatory dysfunction, though long-term biomarker behavior remains unclear.

objectiveTo evaluate the evolution of angiogenic and thromboinflammatory biomarkers in post-COVID-19 syndrome patients.

methodsThis ambispective cohort study was conducted at the National Institute of Respiratory Diseases in Mexico City. Thirty-two adults hospitalized for severe or critical COVID-19 in 2020 were followed for three and a half years. Paired plasma samples were collected during hospitalization and at long-term follow-up. Endothelial dysfunction markers included soluble P-selectin, vascular endothelial growth factor receptor 2, vascular endothelial growth factor D, and angiopoietin-1. Hemostasis was assessed by prothrombin time. Acute-phase proteins alpha-2-macroglobulin and haptoglobin were measured via immunoassay. Persistent symptoms were documented at follow-up.

resultsAt three and a half years, persistent symptoms were common: fatigue in sixty-five point 6%, dyspnea in sixty-two point 5%, and concentration difficulties in sixty-five point 6%. Vascular endothelial growth factor D and angiopoietin-1 remained elevated. Alpha-2-macroglobulin stayed high, and prothrombin time was prolonged in a subset of patients.

conclusionsSevere COVID-19 survivors show sustained angiogenic dysregulation and thromboinflammatory imbalance. Elevated vascular endothelial growth factor D and angiopoietin-1 indicate ongoing angiogenic perturbations, while increased alpha-2-macroglobulin and prolonged prothrombin time reflect persistent coagulation disturbances. These biomarkers may help identify long-term vascular alterations in post-COVID-19 syndrome.

Indexed as

AngiogenesisCOVID-19SARS-CoV-2ThromboinflammationAdultalpha-MacroglobulinsAngiopoietin-1BiomarkersFemaleHumansMaleMexicoMiddle AgedPost-Acute COVID-19 Syndromealpha-MacroglobulinsAngiopoietin-1BiomarkersAngiogenic proteinsBiomarkersEndothelial dysfunctionHemostatic alterationsLong COVIDPost-COVID-19 syndrome

Identifiers

PMID42568003
PMCPMC13451242

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