49 authors.
Camille Level *CHU Dijon-Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Centre de génétique, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Christel Thauvin-Robinet *CHU Dijon Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Laboratoire de Génomique Médicale, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Christine Binquet *CHU de Dijon Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, FHU TRANSLAD, Centre d'Investigation Clinique - Epidémiologie Clinique 1432, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.ORCID http://orcid.org/0000-0002-9417-5754 Yannis DuffourdCHU Dijon Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Laboratoire de Génomique Médicale, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Emeline DavoineCHU Dijon-Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Centre de génétique, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Martin ChevarinCHU Dijon Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Laboratoire de Génomique Médicale, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.ORCID http://orcid.org/0000-0002-5010-4161 Frédéric Tran-Mau-ThemCHU Dijon Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Laboratoire de Génomique Médicale, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Margot LemaitreCHU Dijon-Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Centre de génétique, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.ORCID http://orcid.org/0009-0005-6104-9216 Ange-Line BruelCHU Dijon Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Laboratoire de Génomique Médicale, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Hana SafraouCHU Dijon Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Laboratoire de Génomique Médicale, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Dominique SalviCHU Dijon-Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Centre de génétique, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Emilie TisserantCHU Dijon Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Laboratoire de Génomique Médicale, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Emmanuelle LecommandeurFédération Hospitalo-Universitaire Génétique Omiques Médecine et Société (GenOMedS), Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN-ITHACA, CHU de Rennes, Rennes, Brittany, France.ORCID http://orcid.org/0009-0000-3808-747X Amandine CharretonRéseau des généticiens du Grand Ouest GEM-EXCELL, Fédération Hospitalo-Universitaire Génétique Omiques Médecine et Société (GenOMedS), Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN-ITHACA, CHU de Rennes, Rennes, Brittany, France.ORCID http://orcid.org/0009-0000-6369-7413 Amir HassineCHU Dijon-Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Centre de génétique, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.ORCID http://orcid.org/0000-0002-0833-7746 Marie de TayracCHU de Rennes, CNRS, INSERM, Réseau des généticiens du Grand Ouest GEM-EXCELL, Unité de Bioinformatique médicale, Service de Génétique Moléculaire et Génomique Médicale, IGDR (Institut de Génétique et Développement de Rennes)-UMR 6290, ERL U1305, Université de Rennes, Rennes, Brittany, France.ORCID http://orcid.org/0000-0002-9174-6750 Richard RedonCHU Nantes, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, Fédération Hospitalo-Universitaire Génétique Omiques Médecine et Société (GenOMedS), Réseau des généticiens du Grand Ouest GEM-EXCELL, Université de Nantes, Nantes, Pays de la Loire, France.ORCID http://orcid.org/0000-0001-7751-2280 Julien BarcFédération Hospitalo-Universitaire Génétique Omiques Médecine et Société (GenOMedS), CHU Nantes, CNRS, INSERM, Institut du thorax, Université de Nantes, Nantes, Pays de la Loire, France.
Sebatien SchmittCHU de Nantes, Service de Génétique médicale, Fédération Hospitalo-Universitaire Génétique Omiques Médecine et Société (GenOMedS), Réseau des généticiens du Grand Ouest GEM-EXCELL, Université de Nantes, Nantes, Pays de la Loire, France.
Juliette PiardCHU Besançon, INSERM CTM 1231 GAD, Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Est, Université de Franche-Comté, Besançon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Paul KuentzCHU Besançon, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Oncobiologie, génétique, bioinformatique, 25000, Besançon, Université de Franche-Comté, Besançon, Bourgogne-Franche-Comté, France.ORCID http://orcid.org/0000-0003-2814-6303 Coline CormierCHU Dijon-Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Pédiatrie, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Marlène MalbosCHU Dijon Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Laboratoire de Génomique Médicale, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.ORCID http://orcid.org/0009-0005-6258-1706 Caroline RacineCHU Dijon-Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Centre de génétique, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Brigitte ChabrolCHU Timone, Service de Neurométabolisme pédiatrique, Marseille, Aix-Marseille Université, Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France.
David CheillanUnité Pathologies Métaboliques, Érythrocytaires et Dépistage Périnatal, Service de Biochimie et Biologie Moléculaire, Centre de Biologie et de Pathologie Est, 69500 Bron, Hospices Civils de Lyon, Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France.
Véronique TardyUnité Pathologies Métaboliques, Érythrocytaires et Dépistage Périnatal, Service de Biochimie et Biologie Moléculaire, Centre de Biologie et de Pathologie Est, 69500 Bron, Hospices Civils de Lyon, Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France.
Estelle ColinCHU Angers, Service de Génétique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, Université d'Angers, Angers, Pays de la Loire, France.
Celine BrisService de Génétique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, CHU Angers, Angers, France.
Sandra MercierCHU de Nantes, Service de Génétique médicale, Fédération Hospitalo-Universitaire Génétique Omiques Médecine et Société (GenOMedS), Réseau des généticiens du Grand Ouest GEM-EXCELL, Université de Nantes, Nantes, Pays de la Loire, France.
Mathilde NizonCHU de Nantes, Service de Génétique médicale, Fédération Hospitalo-Universitaire Génétique Omiques Médecine et Société (GenOMedS), Réseau des généticiens du Grand Ouest GEM-EXCELL, Université de Nantes, Nantes, Pays de la Loire, France.
Léa GaudillatCHU Dijon-Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Centre de génétique, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Virginie LoizeauEcole des Hautes Etudes en Santé Publique, CNRS, Département SHS, Laboratoire Arènes UMR 6051, Université de Rennes, Rennes, Brittany, France.
Camille LenelleCHU Dijon-Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Centre de génétique, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.ORCID http://orcid.org/0009-0004-2973-0434 Nicolas MottetCHU Besançon, Département de Gynécologie-Obstétrique, Université de Franche-Comté, Besançon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Emmanuel SimonCHU Dijon-Bourgogne, INSERM CTM UMR1231 GAD, Pôle gynécologie obstétrique et biologie de la reproduction, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Jean-Baptiste Arnouxhôpital Necker-Enfants malades, AP-HP, Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme Pédiatrique, filière santé maladie rare G2M, Université Paris Cité, Paris, Île-de-France, France.
Maud CarpentierDirection de la Recherche Clinique et de l'Innovation, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Catherine RenaudDirection de la Recherche Clinique et de l'Innovation, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Alban ZieglerCHU Toulouse, Service de Génétique Médicale, Université Toulouse III-Paul Sabatier Faculté de santé, Toulouse, Occitanie, France.
Catherine LejeuneCHU Dijon-Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, FHU TRANSLAD, Centre d'investigation Clinique - Epidémiologie Clinique 1432, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Anne-Sophie JannotBanque Nationale de Données Maladies Rares, AP-HP, Paris, Île-de-France, France.
Marie-Laure AsensioCHU Dijon-Bourgogne, FHU TRANSLAD, Centre d'Investigation Clinique - Epidémiologie Clinique 1432, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Paul RollierCHU de Rennes, Fédération Hospitalo-Universitaire Génétique Omiques Médecine et Société (GenOMedS), Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN-ITHACA, Réseau des généticiens du Grand Ouest GEM-EXCELL, Université de Rennes, Rennes, Brittany, France.ORCID http://orcid.org/0000-0001-7303-8825 Sylvie OdentCHU de Rennes, Fédération Hospitalo-Universitaire Génétique Omiques Médecine et Société (GenOMedS), Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN-ITHACA, Réseau des généticiens du Grand Ouest GEM-EXCELL, Université de Rennes, Rennes, Brittany, France.ORCID http://orcid.org/0000-0002-0635-5940 Stéphane BezieauCHU de Nantes, CNRS, INSERM, Institut du thorax, Service de Génétique médicale, Fédération Hospitalo-Universitaire Génétique Omiques Médecine et Société (GenOMedS), Réseau des généticiens du Grand Ouest GEM-EXCELL, Université de Nantes, Nantes, Pays de la Loire, France.
Laurent PasquierCHU de Rennes, Fédération Hospitalo-Universitaire Génétique Omiques Médecine et Société (GenOMedS), Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN-ITHACA, Réseau des généticiens du Grand Ouest GEM-EXCELL, Université de Rennes, Rennes, Brittany, France.ORCID http://orcid.org/0000-0003-3985-1286 Frédéric Huet *CHU Dijon-Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Pédiatrie, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France.
Laurence Faivre *CHU Dijon Bourgogne, INSERM, CTM UMR1231, équipe GAD, FHU TRANSLAD, Centre de génétique, Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, 21000, Université Bourgogne Europe, Dijon, Bourgogne-Franche-Comté, France laurence.faivre@chu-dijon.fr.ORCID http://orcid.org/0000-0001-9770-444X No grant is acknowledged in the PubMed record.