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ArticleJournal of agricultural and food chemistry2025

Design and Synthesis of Thymol Derivatives Bearing a 1,2,3-Triazole Moiety for Papaya Protection against

Mariana Belizário de Oliveira, Poliana Aparecida Rodrigues Gazolla, Leandra Martins Meireles, Róbson Ricardo Teixeira, Danilo Aniceto da Silva, Luiz Claudio Almeida Barbosa, Pedro Alves Bezerra Morais, Osmair Vital de Oliveira, Claudia Jorge do Nascimento, Pedro Henrique de Andrade Barrela and 11 more

Abstract read
PubMed Full text at PMC Publisher
In one paragraph

Article in Journal of agricultural and food chemistry, 2025. The graph could read no effect estimate from its abstract, so it casts no vote on the map. Cited by 2 papers.

0numbers the graph read from it
0cells of the map it votes in
2citing papers in PubMed
–field-weighted citation impact
1 · What the graph read from it

What it found

Each row is one number read from the abstract, on the scale the paper reported it, with its interval. Left of the dashed line favours the treatment, right favours the comparator. Under each row is the sentence it came from. New to these charts? A ten-minute tutorial.

The abstract states no effect estimate the extractor could read, or names no intervention and outcome on the map, so this paper lights no cell and moves no belief. It is still indexed, cited and linked below.

2 · The registry

The trial behind it

Trials whose registry record cites this paper, or whose number appears in the abstract. A trial that started after this paper was published is citing it as background, not reporting it.

Neither the registry nor the abstract names a trial number. If this is a trial report, that itself is worth knowing.

3 · Its place in the literature

Who cites it

2 citing papers in PubMed.

  1. Article
  2. Article
4 · The record

Corrections and comments

PubMed lists nothing against this paper. Absence here is not a guarantee, only a check that was made.

5 · Who and what money

Authors and funding

21 authors.

Mariana Belizário de OliveiraDepartamento de Química e Física, Grupo de Pesquisa de Estudos Aplicados em Produtos Naturais e Síntese Orgânica (GEAPS), Universidade Federal do Espírito Santo, Alto Universitário, s/n, 29500-000 Alegre, Espírito Santo State, Brazil.
Poliana Aparecida Rodrigues GazollaDepartamento de Química e Física, Grupo de Pesquisa de Estudos Aplicados em Produtos Naturais e Síntese Orgânica (GEAPS), Universidade Federal do Espírito Santo, Alto Universitário, s/n, 29500-000 Alegre, Espírito Santo State, Brazil.
Leandra Martins MeirelesUniversidade de Vila Velha, Departamento de Farmácia, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Av. Comissário José Dantas de Melo 21, 29102-770 Vila Velha, Espírito Santo State, Brazil.
Róbson Ricardo TeixeiraDepartamento de Química, Grupo de Síntese e Pesquisa de Compostos Bioativos (GSPCB), Universidade Federal de Viçosa, Av. P.H. RolFs s/n, 36570-900 Viçosa, Minas Gerais State, Brazil.ORCID 0000-0003-3181-1108
Danilo Aniceto da SilvaDepartamento de Química, Grupo de Síntese e Pesquisa de Compostos Bioativos (GSPCB), Universidade Federal de Viçosa, Av. P.H. RolFs s/n, 36570-900 Viçosa, Minas Gerais State, Brazil.
Luiz Claudio Almeida BarbosaDepartamento de Química, Universidade Federal de Minas Gerais, Av. Antonio Carlos 6627, 31270-901 Belo Horizonte, Minas Gerais State, Brazil.ORCID 0000-0002-5395-9608
Pedro Alves Bezerra MoraisDepartamento de Química e Física, Grupo de Pesquisa de Estudos Aplicados em Produtos Naturais e Síntese Orgânica (GEAPS), Universidade Federal do Espírito Santo, Alto Universitário, s/n, 29500-000 Alegre, Espírito Santo State, Brazil.
Osmair Vital de OliveiraInstituto Federal de São Paulo, Campus Catanduva, 15808-305 Catanduva, SP, Brazil.ORCID 0000-0001-9463-2567
Claudia Jorge do NascimentoDepartamento de Ciências Naturais, Instituto de Biociências, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (UNIRIO), Av. Pauster, 22290-240 Rio de Janeiro, Rio de Janeiro State, Brazil.
Pedro Henrique de Andrade BarrelaDepartamento de Ciências Naturais, Instituto de Biociências, Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (UNIRIO), Av. Pauster, 22290-240 Rio de Janeiro, Rio de Janeiro State, Brazil.
Jochen JunkerCentro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde, Fundação Oswaldo Cruz, Av. Brasil 4365, 21040-900 Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
Nayara Araujo Dos SantosLaboratório de Petroleômica e Forense, Departamento de Química, Universidade Federal do Espírito Santo, Av. Fernando Ferrari 514, 29075-910 Vitória, ES, Brazil.ORCID 0000-0003-2754-2013
Wanderson RomãoLaboratório de Petroleômica e Forense, Departamento de Química, Universidade Federal do Espírito Santo, Av. Fernando Ferrari 514, 29075-910 Vitória, ES, Brazil.ORCID 0000-0002-2254-6683
Valdemar LacerdaLaboratório de Petroleômica e Forense, Departamento de Química, Universidade Federal do Espírito Santo, Av. Fernando Ferrari 514, 29075-910 Vitória, ES, Brazil.ORCID 0000-0002-8257-5443
Waldir Cintra de Jesus JúniorUniversidade Federal de São Carlos, Campus Lagoa do Sino, 18290-000 Buri, São Paulo State, Brazil.
Eduardo Seiti Gomide MizubutiDepartamento de Fitopatologia, Universidade Federal de Viçosa, Av. P.H. RolFs s/n, 36570-900 Viçosa, Minas Gerais State, Brazil.
Vagner Tebaldi de QueirozDepartamento de Química e Física, Grupo de Pesquisa de Estudos Aplicados em Produtos Naturais e Síntese Orgânica (GEAPS), Universidade Federal do Espírito Santo, Alto Universitário, s/n, 29500-000 Alegre, Espírito Santo State, Brazil.ORCID 0000-0002-8170-125X
Demetrius ProfetiPrograma de Pós-Gradução em Agroquímica, Universidade Federal do Espírito Santo, Alto Universitário, s/n, 29500-000 Alegre, Espírito Santo State, Brazil.ORCID 0000-0003-4565-3331
Willian Bucker MoraesPrograma de Pós-Gradução em Agronomia, Universidade Federal do Espírito Santo, Alto Universitário, s/n, 29500-000 Alegre, Espírito Santo State, Brazil.
Rodrigo SchererUniversidade de Vila Velha, Departamento de Farmácia, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Av. Comissário José Dantas de Melo 21, 29102-770 Vila Velha, Espírito Santo State, Brazil.
Adilson Vidal CostaDepartamento de Química e Física, Grupo de Pesquisa de Estudos Aplicados em Produtos Naturais e Síntese Orgânica (GEAPS), Universidade Federal do Espírito Santo, Alto Universitário, s/n, 29500-000 Alegre, Espírito Santo State, Brazil.ORCID 0000-0002-7968-8586

Funding

No grant is acknowledged in the PubMed record.

6 · The paper itself

Abstract

Azole-based fungicides are among the market's most widely used and effective agents. However, their indiscriminate use can lead to reduced efficacy and increased pathogen resistance. This highlights the need for novel fungicides that offer improved efficiency and lower environmental impact for controlling phytopathogenic fungi. In this study, a series of 20 novel thymol derivatives, incorporating a 1,2,3-triazole moiety, were synthesized via a three-step process, with the key step being the copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction. The antifungal activity of these compounds was evaluated against

Indexed as

CaricaFungicides, IndustrialFusariumPlant DiseasesThymolTriazolesDrug DesignFungal ProteinsMolecular Docking SimulationMolecular StructureSterol 14-DemethylaseStructure-Activity RelationshipFungal ProteinsFungicides, IndustrialSterol 14-DemethylaseThymolTriazoles1,2,3-triazolefungicide activityFusarium solanimolecular dockingpapayathymol

Identifiers

PMID40458957
PMCPMC12164351

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