Evidence map›Paper›PMID 39657046›Full record

ReviewMagyar onkologia2024

[The role of clonal hematopoiesis in the molecular diagnostics of solid tumors].

Zoltán Őrfi, Attila Kállai, Dóra Csabán, Nóra Meggyesi, Mariann Nagy-Schwendtner, József Harasztdombi, Béla Kajtár, Andrea Ceglédi, Árpád Bátai, Attila Tordai and 4 more

Abstract readReviewEnglish Abstract
PubMed Full text at PMC
In one paragraph

Review in Magyar onkologia, 2024. The graph could read no effect estimate from its abstract, so it casts no vote on the map. Not yet cited in PubMed.

0numbers the graph read from it
0cells of the map it votes in
0citing papers in PubMed
–field-weighted citation impact
1 · What the graph read from it

What it found

Each row is one number read from the abstract, on the scale the paper reported it, with its interval. Left of the dashed line favours the treatment, right favours the comparator. Under each row is the sentence it came from. New to these charts? A ten-minute tutorial.

The abstract states no effect estimate the extractor could read, or names no intervention and outcome on the map, so this paper lights no cell and moves no belief. It is still indexed, cited and linked below.

2 · The registry

The trial behind it

Trials whose registry record cites this paper, or whose number appears in the abstract. A trial that started after this paper was published is citing it as background, not reporting it.

Neither the registry nor the abstract names a trial number. If this is a trial report, that itself is worth knowing.

3 · Its place in the literature

Who cites it

0 citing papers in PubMed.

No citing paper in PubMed yet.

4 · The record

Corrections and comments

PubMed lists nothing against this paper. Absence here is not a guarantee, only a check that was made.

5 · Who and what money

Authors and funding

14 authors.

Zoltán ŐrfiMolekuláris Genetikai Laboratórium, Dél-pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, Budapest, Hungary. andrikovics.hajnalka@dpckorhaz.hu.
Attila KállaiMegelőző Orvostani és Népegészségtani Intézet, Semmelweis Egyetem, Budapest, Hungary.
Dóra CsabánMolekuláris Genetikai Laboratórium, Dél-pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, Budapest, Hungary. andrikovics.hajnalka@dpckorhaz.hu.
Nóra MeggyesiMolekuláris Genetikai Laboratórium, Dél-pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, Budapest, Hungary. andrikovics.hajnalka@dpckorhaz.hu.
Mariann Nagy-SchwendtnerMolekuláris Genetikai Laboratórium, Dél-pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, Budapest, Hungary. andrikovics.hajnalka@dpckorhaz.hu.
József HarasztdombiHematológiai és Őssejttranszplantációs Osztály, Dél-pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, Budapest, Hungary.
Béla KajtárÁltalános Orvosi Kar, Pécsi Tudományegyetem, Patológiai Intézet, Pécs, Hungary.
Andrea CeglédiHematológiai és Őssejttranszplantációs Osztály, Dél-pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, Budapest, Hungary.
Árpád BátaiHematológiai és Őssejttranszplantációs Osztály, Dél-pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, Budapest, Hungary.
Attila TordaiTranszfuziológiai Tanszék, Semmelweis Egyetem, Budapest, Hungary.
Péter ReményiHematológiai és Őssejttranszplantációs Osztály, Dél-pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, Budapest, Hungary.
Gábor MikalaHematológiai és Őssejttranszplantációs Osztály, Dél-pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, Budapest, Hungary.
Zoltán UngváriMegelőző Orvostani és Népegészségtani Intézet, Semmelweis Egyetem, Budapest, Hungary.
Hajnalka AndrikovicsMolekuláris Genetikai Laboratórium, Dél-pesti Centrumkórház, Országos Hematológiai és Infektológiai Intézet, Budapest, Hungary. andrikovics.hajnalka@dpckorhaz.hu.

Funding

No grant is acknowledged in the PubMed record.

6 · The paper itself

Abstract

This review presents the latest molecular genetic diagnostic and clinical aspects related to clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP). CHIP belongs to the continuously expanding group of pre-cancerous conditions, increasingly recognized in routine patient care due to the development of molecular diagnostic tools and the increase in life expectancy. The incidence of CHIP mutations increases with age (1-2% in individuals aged 50 years, 15-45% in those aged 80 years). According to international studies, 5-8% of examinations performed on solid tumors may contain erroneous results due to the presence of leukocytes. This rate increases to 10-15% in case of liquid biopsy samples. To avoid misleading diagnostic results, it is recommended to perform comparative analysis of samples from different tissue origins, blood/tumor sample pairs. The authors illustrate CHIP-related alterations affecting targeted therapies for solid tumors (e.g. KRAS, ATM, IDH1, TP53). The impact of CHIP on the detection of germline genetic alterations is also discussed.

Indexed as

Clonal HematopoiesisMutationNeoplasmsAgedAged, 80 and overAtaxia Telangiectasia Mutated ProteinsBiomarkers, TumorFemaleHumansIsocitrate DehydrogenaseMiddle AgedMolecular Diagnostic TechniquesPathology, MolecularProto-Oncogene Proteins p21(ras)Tumor Suppressor Protein p53Ataxia Telangiectasia Mutated ProteinsATM protein, humanBiomarkers, TumorIDH1 protein, humanIsocitrate DehydrogenaseKRAS protein, humanProto-Oncogene Proteins p21(ras)TP53 protein, humanTumor Suppressor Protein p53

Identifiers

PMID39657046
PMCPMC11867765

What OpenQuestion holds

Textmetadata
Read underepoch 390

Registered trials

None linked

Read under generation 80e0d062 · epoch 390. Bibliography from PubMed, PubMed Central and OpenAlex; grants from NIH RePORTER; trial links from ClinicalTrials.gov; estimates, votes and beliefs from the OpenQuestion graph.