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ArticleKidney international reports2024

Protective Role of the Podocyte IL-15 / STAT5 Pathway in Focal Segmental Glomerulosclerosis.

Aïssata Niasse, Kevin Louis, Olivia Lenoir, Chloé Schwarz, Xiaoli Xu, Aymeric Couturier, Hélène Dobosziewicz, Anthony Corchia, Sandrine Placier, Sophie Vandermeersch and 16 more

Abstract read
In one paragraph

Article in Kidney international reports, 2024. The graph could read no effect estimate from its abstract, so it casts no vote on the map. Cited by 10 papers.

0numbers the graph read from it
0cells of the map it votes in
10citing papers in PubMed
–field-weighted citation impact
1 · What the graph read from it

What it found

Each row is one number read from the abstract, on the scale the paper reported it, with its interval. Left of the dashed line favours the treatment, right favours the comparator. Under each row is the sentence it came from. New to these charts? A ten-minute tutorial.

The abstract states no effect estimate the extractor could read, or names no intervention and outcome on the map, so this paper lights no cell and moves no belief. It is still indexed, cited and linked below.

2 · The registry

The trial behind it

Trials whose registry record cites this paper, or whose number appears in the abstract. A trial that started after this paper was published is citing it as background, not reporting it.

Neither the registry nor the abstract names a trial number. If this is a trial report, that itself is worth knowing.

3 · Its place in the literature

Who cites it

10 citing papers in PubMed.

  1. Review
  2. Article
  3. Article
  4. Article
  5. Review
  6. Article
  7. Article
  8. Article
  9. Article
  10. Review
4 · The record

Corrections and comments

PubMed lists nothing against this paper. Absence here is not a guarantee, only a check that was made.

5 · Who and what money

Authors and funding

26 authors.

Aïssata NiasseSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Kevin LouisSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Olivia LenoirUniversité Paris-Cité, INSERM, PARIS - Centre de recherche cardiovasculaire, Paris, France.
Chloé SchwarzSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Xiaoli XuSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Aymeric CouturierSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Hélène DobosziewiczSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Anthony CorchiaSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Sandrine PlacierSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Sophie VandermeerschSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Lothar HennighausenLaboratory of Genetics and Physiology, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, US National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.
Perrine FrèreSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Pierre GalichonSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Brigitte SurinSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Souhila OucheloucheSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Liliane LouedecSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Tiffany MigeonSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Marie-Christine VerpontSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Nadir YousfiSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
David BuobSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Yi-Chun Xu-DuboisSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Hélène FrançoisSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Eric RondeauSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Laurent MesnardSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Juliette HadchouelSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.
Yosu LuqueSorbonne Université, INSERM, Maladies rénales fréquentes et rares: des mécanismes moléculaires à la médecine personnalisée, Paris, France.

Funding

Genetic Approaches To Understanding Organ Development and FunctionZIADK061000 · NIDDK · NATIONAL INSTITUTE OF DIABETES AND DIGESTIVE AND KIDNEY DISEASES · PI HENNIGHAUSEN, LOTHAR · 2009 to 2025
$24.7M
6 · The paper itself

Abstract

Introduction: During glomerular diseases, podocyte-specific pathways can modulate the intensity of histological disease and prognosis. The therapeutic targeting of these pathways could thus improve the management and prognosis of kidney diseases. The Janus Kinase/Signal Transducer and Activator of Transcription (JAK/STAT) pathway, classically described in immune cells, has been recently described in detail in intrinsic kidney cells. Methods: We describe STAT5 expression in human kidney biopsies from patients with focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) and studied mice with a podocyte-specific Results: Here, we show, for the first time, that STAT5 is activated in human podocytes in FSGS. In addition, podocyte-specific Conclusion: Activating podocyte STAT5 with commercially available IL-15 represents a potential new therapeutic avenue for FSGS.

Indexed as

autophagycell signalingcytokinesfocal segmental glomerulosclerosisIL-15podocyte

Identifiers

PMID38765560
PMCPMC11101713

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LicenceCC BY-NC-ND
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Registered trials

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