Evidence map›Paper›PMID 38634053›Full record

ArticleFrontiers in oncology2024

Joaquin Garcia-Solorio, Juan Carlos Núñez-Enriquez, Marco Jiménez-Olivares, Janet Flores-Lujano, Fernanda Flores-Espino, Carolina Molina-Garay, Alejandra Cervera, Diana Casique-Aguirre, José Gabriel Peñaloza-Gonzalez, Ma Del Rocío Baños-Lara and 29 more

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Article in Frontiers in oncology, 2024. The graph could read no effect estimate from its abstract, so it casts no vote on the map. Cited by 7 papers.

0numbers the graph read from it
0cells of the map it votes in
7citing papers in PubMed
1.6field-weighted citation impact, top 17% of its field
1 · What the graph read from it

What it found

Each row is one number read from the abstract, on the scale the paper reported it, with its interval. Left of the dashed line favours the treatment, right favours the comparator. Under each row is the sentence it came from. New to these charts? A ten-minute tutorial.

The abstract states no effect estimate the extractor could read, or names no intervention and outcome on the map, so this paper lights no cell and moves no belief. It is still indexed, cited and linked below.

2 · The registry

The trial behind it

Trials whose registry record cites this paper, or whose number appears in the abstract. A trial that started after this paper was published is citing it as background, not reporting it.

Neither the registry nor the abstract names a trial number. If this is a trial report, that itself is worth knowing.

3 · Its place in the literature

Who cites it

7 citing papers in PubMed, 3 citations in OpenAlex.

  1. Article
  2. Article
  3. Article
  4. Article
  5. Article
  6. [Research progress on copy number alterations in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia].Zhongguo dang dai er ke za zhi = Chinese journal of contemporary pediatrics · 2025
    Review
  7. Article
4 · The record

Corrections and comments

PubMed lists nothing against this paper. Absence here is not a guarantee, only a check that was made.

5 · Who and what money

Authors and funding

39 authors at 14 institutions in 2 countries.

Joaquin Garcia-Solorio *Laboratorio de Diagnóstico Genómico, Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), Mexico City, Mexico.
Juan Carlos Núñez-Enriquez *Unidad de Investigación Médica en Epidemiología Clínica, Unidad Medica de Alta Especialidad (UMAE) Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional (CMN) Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mexico City, Mexico.
Marco Jiménez-OlivaresLaboratorio de Diagnóstico Genómico, Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), Mexico City, Mexico.
Janet Flores-LujanoUnidad de Investigación Médica en Epidemiología Clínica, Unidad Medica de Alta Especialidad (UMAE) Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional (CMN) Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mexico City, Mexico.
Fernanda Flores-EspinoLaboratorio de Diagnóstico Genómico, Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), Mexico City, Mexico.
Carolina Molina-GarayLaboratorio de Diagnóstico Genómico, Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), Mexico City, Mexico.
Alejandra CerveraSubdirección de Genómica Poblacional, Instituto Nacional de Medicina Genomica (INMEGEN), Mexico City, Mexico.
Diana Casique-AguirreLaboratorio de Citómica del Cáncer Infantil, Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Delegación Puebla, Puebla, Mexico.
José Gabriel Peñaloza-GonzalezServicio de Onco-Pediatría, Hospital Juárez de México, Secretaría de Salud (SSA), Mexico City, Mexico.
Ma Del Rocío Baños-LaraCentro de Investigación Oncológica Una Nueva Esperanza, Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla, Puebla, Mexico.
Ángel García-SotoHospital General Centro Médico La Raza, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mexico City, Mexico.
César Alejandro Galván-DíazDepartamento de Oncologia, Instituto Nacional de Pediatría (INP), Mexico City, Mexico.
Alberto Olaya-VargasDepartamento de Oncologia, Instituto Nacional de Pediatría (INP), Mexico City, Mexico.
Hilario Flores AguilarDepartamento de Inmunogenetica, Instituto de Diagnostico y Referencia Epidemiologicos (InDRE), Mexico City, Mexico.
Minerva Mata-RochaUnidad de Investigación Médica en Genética Humana, Hospital de Pediatría, CMN Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mexico City, Mexico.
Miguel Ángel Garrido-HernándezServicio de Oncohematología Pediátrica, Hospital para el Niño Poblano, Secretaría de Salud (SS), Puebla, Mexico.
Juan Carlos Solís-PoblanoServicio de Oncohematología Pediátrica, Instituto Mexicano del Seguro (IMSS) Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) Centro Médico Nacional (CMN) Hospital de Especialidades Dr. Manuel Ávila Camacho, Puebla, Mexico.
Nuria Citlalli Luna-SilvaServicio de Hemato-Oncología Pediátrica, Hospital de la Niñez Oaxaqueña "Dr. Guillermo Zárate Mijangos", Secretaria de Salud y Servicios de Salud Oaxaca (SSO), Oaxaca, Mexico.
Lena Sarahi Cano-CuapioHospital Infantil de Tlaxcala, Servicio de Oncología Pediátrica, Tlaxcala, Mexico.
Pierre Mitchel Aristil-CheryInstituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores al Servicio de los Poderes del Estado (ISSSTE) de Puebla, Departamento de Enseñanza e Investigació, Puebla, Mexico.
Fernando Herrera-QuezadaUnidad de Investigación Médica en Epidemiología Clínica, Unidad Medica de Alta Especialidad (UMAE) Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional (CMN) Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mexico City, Mexico.
Karol Carrillo-SanchezLaboratorio de Diagnóstico Genómico, Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), Mexico City, Mexico.
Anallely Muñoz-RivasLaboratorio de Diagnóstico Genómico, Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), Mexico City, Mexico.
Luis Leonardo Flores-LagunesLaboratorio de Diagnóstico Genómico, Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), Mexico City, Mexico.
Elvia Cristina Mendoza-CaamalLaboratorio de Diagnóstico Genómico, Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), Mexico City, Mexico.
Beatriz Eugenia Villegas-TorresLaboratorio de Diagnóstico Genómico, Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), Mexico City, Mexico.
Vincent González-OsnayaLaboratorio de Diagnóstico Genómico, Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), Mexico City, Mexico.
Elva Jiménez-HernándezServicio de Oncología, Hospital Pediátrico Moctezuma, Secretaría de Salud de la Ciudad de México (SSCDMX), Mexico City, Mexico.
José Refugio Torres-NavaServicio de Oncología, Hospital Pediátrico Moctezuma, Secretaría de Salud de la Ciudad de México (SSCDMX), Mexico City, Mexico.
Jorge Alfonso Martín-TrejoServicio de Hematología, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) Hospital de Pediatría "Dr. Silvestre Frenk Freund", Mexico City, Mexico.
María de Lourdes Gutiérrez-RiveraServicio de Oncología, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) Hospital de Pediatría "Dr. Silvestre Frenk Freund", Mexico City, Mexico.
Rosa Martha Espinosa-ElizondoServicio de Hematología Pediátrica, Hospital General de México, Secretaría de Salud (SSA), Mexico City, Mexico.
Laura Elizabeth Merino-PasayeServicio de Hematología Pediátrica, Centro Médico Nacional (CMN) "20 de Noviembre", Instituto de Seguridad Social al Servicio de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), Mexico City, Mexico.
María Luisa Pérez-SaldívarUnidad de Investigación Médica en Epidemiología Clínica, Unidad Medica de Alta Especialidad (UMAE) Hospital de Pediatría, Centro Médico Nacional (CMN) Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mexico City, Mexico.
Silvia Jiménez-MoralesLaboratorio de Medicina de Precisión, Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), Mexico City, Mexico.
Everardo Curiel-QuesadaDepartamento de Bioquímica, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politecnico Nacional (IPN), Mexico City, Mexico.
Haydeé Rosas-VargasUnidad de Investigación Médica en Genética Humana, Hospital de Pediatría, CMN Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Mexico City, Mexico.
Juan Manuel Mejía-ArangureLaboratorio de Genómica Funcional del Cáncer, Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), Mexico City, Mexico.
Carmen Alaez-VersonLaboratorio de Diagnóstico Genómico, Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), Mexico City, Mexico.
National Institute of Genomic Medicine · MXMexican Social Security Institute · MXSecretaria de Salud · MXCentro Medico Nacional Siglo XXI · MXInstitute for Social Security and Services for State Workers · MXInstituto Nacional de Pediatria · MXAutonomous University of Tlaxcala · MXCentro Médico Nacional La Raza · MXConsejo Nacional de Humanidades, Ciencias y Tecnologías · MXHospital de Especialidades · MXHospital del Niño · PAHospital General de México · MXInstituto Politécnico Nacional · MXUniversidad Popular Autónoma del Estado de Puebla · MX

Funding

No grant is acknowledged in the PubMed record.

6 · The paper itself

Abstract

Background: Recurrent genetic alterations contributing to leukemogenesis have been identified in pediatric B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL), and some are useful for refining classification, prognosis, and treatment selection. Methods: A total of 206 pediatric patients with Results: We identified the Discussion: Our findings demonstrated that Mexican patients with B-ALL have a higher prevalence of genetic markers associated with poor outcomes. Incorporating genomic methodologies into the diagnostic process, a significant unmet need in low- and mid-income countries, will allow a comprehensive identification of relevant alterations, improving disease classification, treatment selection, and the general outcome.

Indexed as

CDKN2A/2B gene mutationIKZF1 gene mutationIKZF1plusoverall survivalPAR1 deletionsPAX5 gene mutationpediatric B-ALL

Identifiers

PMID38634053
PMCPMC11022689
OpenAlexW4393871401

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