Evidence map›Paper›PMID 38250553›Full record

ArticleFrontiers in oncology2023

Subclassification of B-acute lymphoblastic leukemia according to age, immunophenotype and microenvironment, predicts MRD risk in Mexican children from vulnerable regions.

Rubí Romo-Rodríguez, Gabriela Zamora-Herrera, Jebea A López-Blanco, Lucero López-García, Arely Rosas-Cruz, Laura Alfaro-Hernández, César Omar Trejo-Pichardo, Dulce Rosario Alberto-Aguilar, Diana Casique-Aguirre, Armando Vilchis-Ordoñez and 23 more

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In one paragraph

Article in Frontiers in oncology, 2023. The graph could read no effect estimate from its abstract, so it casts no vote on the map. Cited by 6 papers.

0numbers the graph read from it
0cells of the map it votes in
6citing papers in PubMed
2.7field-weighted citation impact, top 11% of its field
1 · What the graph read from it

What it found

Each row is one number read from the abstract, on the scale the paper reported it, with its interval. Left of the dashed line favours the treatment, right favours the comparator. Under each row is the sentence it came from. New to these charts? A ten-minute tutorial.

The abstract states no effect estimate the extractor could read, or names no intervention and outcome on the map, so this paper lights no cell and moves no belief. It is still indexed, cited and linked below.

2 · The registry

The trial behind it

Trials whose registry record cites this paper, or whose number appears in the abstract. A trial that started after this paper was published is citing it as background, not reporting it.

Neither the registry nor the abstract names a trial number. If this is a trial report, that itself is worth knowing.

3 · Its place in the literature

Who cites it

6 citing papers in PubMed, 5 citations in OpenAlex.

  1. Article
  2. Article
  3. Article
  4. Article
  5. Article
  6. Article
4 · The record

Corrections and comments

PubMed lists nothing against this paper. Absence here is not a guarantee, only a check that was made.

5 · Who and what money

Authors and funding

33 authors at 12 institutions in 3 countries.

Rubí Romo-Rodríguez *Laboratorio de Citómica del Cáncer Infantil, Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, Mexico.
Gabriela Zamora-Herrera *Laboratorio de Citómica del Cáncer Infantil, Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, Mexico.
Jebea A López-BlancoLaboratorio de Citómica del Cáncer Infantil, Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, Mexico.
Lucero López-GarcíaLaboratorio de Citómica del Cáncer Infantil, Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, Mexico.
Arely Rosas-CruzLaboratorio de Citómica del Cáncer Infantil, Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, Mexico.
Laura Alfaro-HernándezLaboratorio de Citómica del Cáncer Infantil, Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, Mexico.
César Omar Trejo-PichardoLaboratorio de Citómica del Cáncer Infantil, Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, Mexico.
Dulce Rosario Alberto-AguilarLaboratorio de Citómica del Cáncer Infantil, Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, Mexico.
Diana Casique-AguirreLaboratorio de Citómica del Cáncer Infantil, Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, Mexico.
Armando Vilchis-OrdoñezLaboratorio de Citómica del Cáncer Infantil, Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, Mexico.
Juan Carlos Solis-PoblanoServicio de Hematología, Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Especialidades "Manuel Avila Camacho", Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, Mexico.
Lilia Adela García-StivaletServicio de Hematología, Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Especialidades "Manuel Avila Camacho", Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, Mexico.
Vanessa Terán-CerquedaServicio de Hematología, Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Especialidades "Manuel Avila Camacho", Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, Mexico.
Nuria Citlalli Luna-SilvaHospital de la Niñez Oaxaqueña, Secretaría de Salud, Oaxaca, Mexico.
Miguel Ángel Garrido-HernándezHospital del Niño Poblano, Secretaría de Salud, Puebla, Mexico.
Lena Sarahí Cano-CuapioHospital Infantil de Tlaxcala, Secretaría de Salud, Tlaxcala, Mexico.
Karen Ayala-ContrerasLaboratorio de Citómica del Cáncer Infantil, Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, Mexico.
Fabiola DomínguezCentro de Investigación Biomédica de Oriente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, Mexico.
María de Los Ángeles Del Campo-MartínezCoordinación de Atención Oncológica, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico City, Mexico.
Gerardo Juárez-AvendañoLaboratorio Juárez, Oaxaca, Mexico.
Juan Carlos BalandránDepartment of Pathology, New York University (NYU) School of Medicine, New York, NY, United States.
Sonia Mayra Pérez-TapiaUnidad de Desarrollo e Investigación en Bioterapéuticos (UDIBI), Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, Mexico City, Mexico.
Carlos Fernández-GiménezCancer Research Center-Instituto de Biología Molecular y Celular del Cáncer-Universidad de Salamanca-Centro Superior de Investigaciones Científicas (IBMCC-USAL-CSIC), Department of Medicine and Cytometry Service-Nucleus Platform, Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer (CIBERONC), Biomedical Research Institute of Salamanca (IBSAL), University of Salamanca, Salamanca, Spain.
Pedro A Zárate-RodríguezHospital Central Sur de Alta Especialidad Pemex, Mexico City, Mexico.
Enrique López-AguilarCoordinación de Atención Oncológica, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico City, Mexico.
Aurora Treviño-GarcíaOrgano de Operación Administrativa Desconcentrada, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, Mexico.
Célida Duque-MolinaDirección de Prestaciones Médicas, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico City, Mexico.
Laura C BonifazCoordinación de Investigación en Salud, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico City, Mexico.
Juan Carlos Núñez-EnríquezUnidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) Hospital de Pediatría "Dr. Silvestre Frenk Freund" Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Mexico City, Mexico.
Mariana Cárdenas-GonzálezConsejo Nacional de Humanidades, Ciencias y Tecnologías (CONAHCYT), Mexico City, Mexico.
Elena R Álvarez-BuyllaConsejo Nacional de Humanidades, Ciencias y Tecnologías (CONAHCYT), Mexico City, Mexico.
Dalia Ramírez-Ramírez *Laboratorio de Citómica del Cáncer Infantil, Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, Mexico.
Rosana Pelayo *Laboratorio de Citómica del Cáncer Infantil, Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, Mexico.
Mexican Social Security Institute · MXConsejo Nacional de Humanidades, Ciencias y Tecnologías · MXSecretaria de Salud · MXBenemérita Universidad Autónoma de Puebla · MXCentro de Investigación del Cáncer · ESCentro Medico Nacional Siglo XXI · MXHospital de Especialidades · MXHospital Infantil de México Federico Gómez · MXHospital Juárez de México · MXInstituto Politécnico Nacional · MXNew York University · USPemex (Mexico) · MX

Funding

No grant is acknowledged in the PubMed record.

6 · The paper itself

Abstract

Introduction: The decisive key to disease-free survival in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia in children, is the combination of diagnostic timeliness and treatment efficacy, guided by accurate patient risk stratification. Implementation of standardized and high-precision diagnostic/prognostic systems is particularly important in the most marginalized geographic areas in Mexico, where high numbers of the pediatric population resides and the highest relapse and early death rates due to acute leukemias are recorded even in those cases diagnosed as standard risk. Methods: By using a multidimensional and integrated analysis of the immunophenotype of leukemic cells, the immunological context and the tumor microenvironment, this study aim to capture the snapshot of acute leukemia at disease debut of a cohort of Mexican children from vulnerable regions in Puebla, Oaxaca and Tlaxcala and its potential use in risk stratification. Results and discussion: Our findings highlight the existence of a distinct profile of ProB-ALL in children older than 10 years, which is associated with a six-fold increase in the risk of developing measurable residual disease (MRD). Along with the absence of CD34

Indexed as

acute leukemiameasurable residual disease (MRD)Mexican childrenProB-ALLrisk stratificationtumor microenvironment

Identifiers

PMID38250553
PMCPMC10796993
OpenAlexW4390610079

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