ArticleRevista clinica espanola2023
Síndrome de Wiskott-Aldrich en España: incidencia, mortalidad y sesgo de género durante 21 años.
Article in Revista clinica espanola, 2023. The graph could read no effect estimate from its abstract, so it casts no vote on the map. Not yet cited in PubMed.
What it found
Each row is one number read from the abstract, on the scale the paper reported it, with its interval. Left of the dashed line favours the treatment, right favours the comparator. Under each row is the sentence it came from. New to these charts? A ten-minute tutorial.
The abstract states no effect estimate the extractor could read, or names no intervention and outcome on the map, so this paper lights no cell and moves no belief. It is still indexed, cited and linked below.
The trial behind it
Trials whose registry record cites this paper, or whose number appears in the abstract. A trial that started after this paper was published is citing it as background, not reporting it.
Neither the registry nor the abstract names a trial number. If this is a trial report, that itself is worth knowing.
Who cites it
0 citing papers in PubMed.
No citing paper in PubMed yet.
Corrections and comments
PubMed lists nothing against this paper. Absence here is not a guarantee, only a check that was made.
Authors and funding
3 authors.
Funding
Abstract
Antecedentes: El síndrome de Wiskott-Aldrich (SWA) es un raro trastorno ligado al cromosoma X que se considera que afecta predominantemente a varones. Objetivo: El objetivo de este estudio consistía en investigar la incidencia y la mortalidad intrahospitalaria del SWA en España, así como el sesgo de género. Métodos: Se llevó a cabo un estudio epidemiológico retrospectivo poblacional en 97 pacientes con SWA diagnosticados en hospitales españoles entre 1997 y 2017, utilizando para ello datos del Sistema Nacional de Vigilancia de Datos Hospitalarios. Resultados: Nuestros resultados revelaron que la incidencia anual media del SAW en España fue de 1,1 caso por cada 10 millones de habitantes (IC del 95 %, 0,45-2,33). El riesgo relativo fue mayor en los varones que en las mujeres (2,42). El diagnóstico de SWA se establece a una edad más avanzada en las mujeres (mediana de 47 años) que en los varones (mediana de 5,5 años). Únicamente los varones ingresaron en el hospital en al menos 10 ocasiones diferentes y todas las muertes se detectaron en varones. La tasa de mortalidad intrahospitalaria fue del 9,28 % en el SAW y la mayoría de las muertes se asociaron a hemorragia cerebral o infección. Conclusiones: El SWA, una enfermedad rara, se diagnostica a una edad más avanzada en las mujeres y la mortalidad se observó exclusivamente en varones, asociada en la mayoría de los casos a hemorragia cerebral e infección.
Indexed as
Identifiers
What OpenQuestion holds
Registered trials
Read under generation 80e0d062 · epoch 390. Bibliography from PubMed, PubMed Central and OpenAlex; grants from NIH RePORTER; trial links from ClinicalTrials.gov; estimates, votes and beliefs from the OpenQuestion graph.