ArticleFrontiers in genetics2023
Prenatal diagnosis by trio exome sequencing in fetuses with ultrasound anomalies: A powerful diagnostic tool.
Registry-linked trialOpen access · goldAbstract read
In one paragraph
Article in Frontiers in genetics, 2023. The graph could read no effect estimate from its abstract, so it casts no vote on the map. It is linked to trial NCT03964441 (ANDDI-PRENATOME - Feasibility Study for a " Fast " Pangenomic High Throughput Sequencing Analysis in Prenatal Diagnosis), which is not on this map. Cited by 17 papers, 2 of them syntheses that pooled it.
0numbers the graph read from it
0cells of the map it votes in
17citing papers in PubMed, 2 pooled it
12.8field-weighted citation impact, top 1% of its field
What it found
Each row is one number read from the abstract, on the scale the paper reported it, with its interval. Left of the dashed line favours the treatment, right favours the comparator. Under each row is the sentence it came from. New to these charts? A ten-minute tutorial.
The abstract states no effect estimate the extractor could read, or names no intervention and outcome on the map, so this paper lights no cell and moves no belief. It is still indexed, cited and linked below.
The trial behind it
Trials whose registry record cites this paper, or whose number appears in the abstract. A trial that started after this paper was published is citing it as background, not reporting it.
ANDDI-PRENATOME - Feasibility Study for a " Fast " Pangenomic High Throughput Sequencing Analysis in Prenatal Diagnosis
Who cites it
17 citing papers in PubMed, 2 syntheses or guidelines pooled it, 22 citations in OpenAlex.
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- Townes-Brocks syndrome: genotype-phenotype correlations of SALL1 variants in our series and the literature.European journal of human genetics : EJHG · 2025Article
- Lysosomal storage disorders in nonimmune hydrops fetalis diagnosed by exome sequencing.Orphanet journal of rare diseases · 2025Review
- Reanalysis of unsolved prenatal exome sequencing for structural defects: diagnostic yield and contribution of postnatal/postmortem features.European journal of human genetics : EJHG · 2025Article
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- First Prenatal Case of Genotypically and Phenotypically Overlapping Double Molecular Diagnosis of Van den Ende-Gupta and 22q11.2 Deletion Syndromes.Molecular genetics & genomic medicine · 2025Article
- Advancing fetal diagnosis and prognostication using comprehensive prenatal phenotyping and genetic testing.Pediatric research · 2025Review
- Use of Prenatal Exome Sequencing: Opinion Statement of the French Federation of Human Genetics Working Group.Prenatal diagnosis · 2025Review
- Molecular diagnostic yield of exome sequencing in a Chinese cohort of 512 fetuses with anomalies.BMC pregnancy and childbirth · 2024Article
- Prenatal Diagnosis by Trio Clinical Exome Sequencing: Single Center Experience.Current issues in molecular biology · 2024Article
Corrections and comments
PubMed lists nothing against this paper. Absence here is not a guarantee, only a check that was made.
Authors and funding
67 authors at 19 institutions in 3 countries.
Frédéric Tran Mau-ThemUnité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Julian DelanneCentre de Référence Maladies Rares "Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs", Centre de Génétique, FHU TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Anne-Sophie Denommé-PichonUnité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Hana SafraouUnité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Ange-Line BruelUnité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Antonio VitobelloUnité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Aurore GardeCentre de Référence Maladies Rares "Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs", Centre de Génétique, FHU TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Sophie NambotCentre de Référence Maladies Rares "Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs", Centre de Génétique, FHU TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Nicolas BourgonCentre de Référence Maladies Rares "Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs", Centre de Génétique, FHU TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Caroline RacineCentre de Référence Maladies Rares "Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs", Centre de Génétique, FHU TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Arthur SorlinINSERM UMR1231 GAD, F-21000, Dijon, France.
Sébastien MouttonCentre de Référence Maladies Rares "Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs", Centre de Génétique, FHU TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Nathalie MarleLaboratoire Génétique Chromosomique et Moléculaire, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Thierry RousseauService de Gynécologie Obstétrique, Médecine Fœtale et Stérilité Conjugale, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Paul SagotService de Gynécologie Obstétrique, Médecine Fœtale et Stérilité Conjugale, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Emmanuel SimonService de Gynécologie Obstétrique, Médecine Fœtale et Stérilité Conjugale, Centre Hospitalier Universitaire Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Catherine Vincent-DelormeCHU Lille, Clinique de Génétique Guy Fontaine, Centre de Référence Maladies Rares "Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs" Nord-Ouest, FLille, France.
Odile BouteCHU Lille, Clinique de Génétique Guy Fontaine, Centre de Référence Maladies Rares "Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs" Nord-Ouest, FLille, France.
Cindy ColsonCHU Lille, Clinique de Génétique Guy Fontaine, Centre de Référence Maladies Rares "Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs" Nord-Ouest, FLille, France.
Florence PetitCHU Lille, Clinique de Génétique Guy Fontaine, Centre de Référence Maladies Rares "Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs" Nord-Ouest, FLille, France.
Marine LegendreCHU de Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France.
Sophie NaudionCHU de Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France.
Caroline RooryckCHU de Bordeaux, Service de Génétique Médicale, Bordeaux, France.
Clément ProuteauBiochemistry and Genetics Department, University Hospital of Angers, Angers, France.
Estelle ColinBiochemistry and Genetics Department, University Hospital of Angers, Angers, France.
Agnès GuichetBiochemistry and Genetics Department, University Hospital of Angers, Angers, France.
Alban ZieglerBiochemistry and Genetics Department, University Hospital of Angers, Angers, France.
Dominique BonneauBiochemistry and Genetics Department, University Hospital of Angers, Angers, France.
Godelieve MorelService de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, CHU Hôpital Sud, Rennes, France.
Mélanie FradinService de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, CHU Hôpital Sud, Rennes, France.
Alinoé LavillaureixService de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, CHU Hôpital Sud, Rennes, France.
Chloé QuelinService de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, CHU Hôpital Sud, Rennes, France.
Laurent PasquierService de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, CHU Hôpital Sud, Rennes, France.
Sylvie OdentService de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, CHU Hôpital Sud, Rennes, France.
Gabriella VeraService de Génétique-Unité de Génétique Clinique, Rouen, France.
Alice GoldenbergService de Génétique-Unité de Génétique Clinique, Rouen, France.
Anne-Marie GuerrotService de Génétique-Unité de Génétique Clinique, Rouen, France.
Anne-Claire BrehinService de Génétique-Unité de Génétique Clinique, Rouen, France.
Audrey PutouxService de Génétique-GH Est-Hôpital Femme Mère Enfant, Lyon, France.
Jocelyne AttiaService de Gynécologie-obstétrique, HCL, Lyon, France.
Carine AbelService de Génétique et Centre de Diagnostic Anténatal, CHU de Lyon HCL-GH Nord-Hôpital de La Croix Rousse, Lyon, France.
Patricia BlanchetEquipe Maladies Génétiques de L'Enfant et de L'Adulte, Département Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, CHU de Montpellier, University Montpellier, Montpellier, France.
Constance F WellsEquipe Maladies Génétiques de L'Enfant et de L'Adulte, Département Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, CHU de Montpellier, University Montpellier, Montpellier, France.
Caroline DeillerEquipe Maladies Génétiques de L'Enfant et de L'Adulte, Département Génétique Médicale, Maladies Rares et Médecine Personnalisée, CHU de Montpellier, University Montpellier, Montpellier, France.
Mathilde NizonCHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France.
Sandra MercierCHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France.
Marie VincentCHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France.
Bertrand IsidorCHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France.
Jeanne AmielEquipe "Embryologie et Génétiques des Malformations Congénitales", Institut Imagine-INSERM U1163, Institut des Maladies Génétiques, Paris, France.
Rodolphe DardUnité Fonctionnelle de Génétique Médicale, Cytogénétique, Génétique Médicale et Biologie de La Reproduction, Centre Hospitalier Intercommunal Poissy-Saint-Germain-en-Laye, Poissy, France.
Manon GodinService de Génétique, CHU Caen Clemenceau, EA 7450 Biotargen, University Caen, Caen, France.
Nicolas GruchyService de Génétique, CHU Caen Clemenceau, EA 7450 Biotargen, University Caen, Caen, France.
Médéric JeanneService de Génétique, CHU de Tours, Tours, France.
Elise SchaefferService de Génétique Médicale, CHU de Strasbourg-Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France.
Pierre-Yves MaillardService de Génétique Médicale, CHU de Strasbourg-Hôpital de Hautepierre, Strasbourg, France.
Frédérique PayetService de Génétique Médicale, Pôle Femme, Mère, Enfants CHU de La Réunion-GH Sud Réunion-Saint-Pierre, Saint-Pierre, France.
Marie-Line JacquemontService de Génétique Médicale, Pôle Femme, Mère, Enfants CHU de La Réunion-GH Sud Réunion-Saint-Pierre, Saint-Pierre, France.
Christine FrancannetService de Génétique Médicale, Pôle Femme et Enfant, CHU de Clermont-Ferrand-Hôpital D'Estaing, Clermont-Ferrand, France.
Sabine SigaudyUnité de Génétique Clinique Prénatale, Département de Génétique Médicale, CHU de Marseille-Hôpital de La Timone, Marseille, France.
Marine BergotUnité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Emilie TisserantINSERM UMR1231 GAD, F-21000, Dijon, France.
Marie-Laure AscencioCentre D'Investigation Clinique CIC-EC Inserm CIC1432, UFR des Sciences de Santé, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Dijon, France.
Christine BinquetCentre D'Investigation Clinique CIC-EC Inserm CIC1432, UFR des Sciences de Santé, Université de Bourgogne-Franche-Comté, Dijon, France.
Yannis DuffourdUnité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Christophe PhilippeUnité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Laurence FaivreINSERM UMR1231 GAD, F-21000, Dijon, France.
Christel Thauvin-RobinetUnité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
Inserm · FRCHU Dijon Bourgogne · FRHôpital Nord · FRDépartement Génétique Animale · FRCentre Hospitalier Universitaire de Lille · FRCentre Hospitalier Universitaire de Rouen · FRCentre National de la Recherche Scientifique · FRCentre Hospitalier Universitaire de Bordeaux · FRMaladies Infectieuses et Vecteurs: Écologie, Génétique, Évolution et Contrôle · FRCentre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie · FRCentre Hospitalier Universitaire de La Réunion · FRHôpital de la Croix-Rousse · FRHôpital d'Hautepierre · FRCentre Hospitalier Intercommunal de Poissy · FRCentre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand · FRGénétique Médicale & Génomique Fonctionelle · FRHôpital Femme Mère Enfant · FRHôpital Necker-Enfants Malades · FRUniversité de Tours · FR
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