Evidence map›Paper›PMID 36990888›Full record

ArticleArchives of medical research2023

Chronic Comorbidities in Middle Aged Patients Contribute to Ineffective Emergency Hematopoiesis in Covid-19 Fatal Outcomes.

Rubí Romo-Rodríguez, Karla Gutiérrez-de Anda, Jebea A López-Blanco, Gabriela Zamora-Herrera, Paulina Cortés-Hernández, Gerardo Santos-López, Luis Márquez-Domínguez, Armando Vilchis-Ordoñez, Dalia Ramírez-Ramírez, Juan Carlos Balandrán and 22 more

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In one paragraph

Article in Archives of medical research, 2023. The graph could read no effect estimate from its abstract, so it casts no vote on the map. Cited by 2 papers.

0numbers the graph read from it
0cells of the map it votes in
2citing papers in PubMed
1.0field-weighted citation impact, top 27% of its field
1 · What the graph read from it

What it found

Each row is one number read from the abstract, on the scale the paper reported it, with its interval. Left of the dashed line favours the treatment, right favours the comparator. Under each row is the sentence it came from. New to these charts? A ten-minute tutorial.

The abstract states no effect estimate the extractor could read, or names no intervention and outcome on the map, so this paper lights no cell and moves no belief. It is still indexed, cited and linked below.

2 · The registry

The trial behind it

Trials whose registry record cites this paper, or whose number appears in the abstract. A trial that started after this paper was published is citing it as background, not reporting it.

Neither the registry nor the abstract names a trial number. If this is a trial report, that itself is worth knowing.

3 · Its place in the literature

Who cites it

2 citing papers in PubMed, 5 citations in OpenAlex.

  1. Article
  2. Article
4 · The record

Corrections and comments

PubMed lists nothing against this paper. Absence here is not a guarantee, only a check that was made.

5 · Who and what money

Authors and funding

32 authors at 8 institutions in 2 countries.

Rubí Romo-RodríguezCentro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México; Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Puebla, México.
Karla Gutiérrez-de AndaHospital General de Zona 5, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
Jebea A López-BlancoCentro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
Gabriela Zamora-HerreraCentro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México; Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Puebla, México.
Paulina Cortés-HernándezCentro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
Gerardo Santos-LópezCentro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
Luis Márquez-DomínguezCentro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
Armando Vilchis-OrdoñezHospital Infantil de México Federico Gómez, Secretaría de Salud, Ciudad de México, México.
Dalia Ramírez-RamírezCentro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
Juan Carlos BalandránDepartment of Pathology, NYU Grossman School of Medicine, New York, USA.
Israel Parra-OrtegaHospital Infantil de México Federico Gómez, Secretaría de Salud, Ciudad de México, México.
Osbaldo Resendis-AntonioInstituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN) & Coordinación de la Investigación Científica-Red de Apoyo a la Investigación-Centro de Ciencias de la Complejidad, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Mexico City, Mexico.
Lenin Domínguez-RamírezEscuela de Ciencias, Universidad de las Américas, Puebla, Mexico.
Constantino López-MacíasUnidad de Investigación Médica en Inmunoquímica, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
Laura C BonifazCoordinación de Investigación en Salud, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
Lourdes A Arriaga-PizanoUnidad de Investigación Médica en Inmunoquímica, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
Arturo Cérbulo-VázquezServicio de Medicina Genómica, Hospital General de México, Ciudad de México, México.
Eduardo Ferat-OsorioDirección de Educación e Investigación en Salud, Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
Antonieta Chavez-GonzálezUnidad de Investigación Médica en Enfermedades Oncológicas, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México.
Samuel TreviñoFacultad de Ciencias Químicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Puebla, Mexico.
Eduardo BrambilaFacultad de Ciencias Químicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Puebla, Mexico.
Miguel Ángel Ramos-SánchezUnidad de Medicina Familiar 57. Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México; Hospital General de Zona 20, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
Ricardo Toledo-TapiaHospital General de Zona 20, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
Fabiola DomínguezCentro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
Jorge Bayrán-FloresHospital General de Zona 5, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
Alejandro Cruz-OsegueraHospital General de Zona 5, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
Julio Roberto Reyes-LeyvaCentro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México.
Socorro Méndez-MartínezCoordinación de Planeación y Enlace Institucional, Instituto Mexicano del Seguro Social, Delegación Puebla, México.
Jorge Ayón-AguilarCoordinación Médica de Investigación en Salud, Instituto Mexicano del Seguro Social, Delegación Puebla, México.
Aurora Treviño-GarcíaÓrganos de Operación Administrativa Desconcentrada, Instituto Mexicano del Seguro Social, Delegación Puebla, México.
Eduardo MonjarazInstituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Puebla, México.
Rosana PelayoCentro de Investigación Biomédica de Oriente, Delegación Puebla, Instituto Mexicano del Seguro Social, Puebla, México; Unidad de Educación e Investigación, Instituto Mexicano del Seguro Social, Ciudad de México, México. Electronic address: rosana.pelayo.c@gmail.com.
Mexican Social Security Institute · MXHospital Infantil de México Federico Gómez · MXBenemérita Universidad Autónoma de Puebla · MXHospital General de México · MXHospital General De Zona · MXNational Institute of Genomic Medicine · MXNew York University · USUniversidad de las Américas Puebla · MX

Funding

No grant is acknowledged in the PubMed record.

6 · The paper itself

Abstract

BACKGROUND AND

aimsMexico is among the countries with the highest estimated excess mortality rates due to the COVID-19 pandemic, with more than half of reported deaths occurring in adults younger than 65 years old. Although this behavior is presumably influenced by the young demographics and the high prevalence of metabolic diseases, the underlying mechanisms have not been determined.

methodsThe age-stratified case fatality rate (CFR) was estimated in a prospective cohort with 245 hospitalized COVID-19 cases, followed through time, for the period October 2020-September 2021. Cellular and inflammatory parameters were exhaustively investigated in blood samples by laboratory test, multiparametric flow cytometry and multiplex immunoassays.

resultsThe CFR was 35.51%, with 55.2% of deaths recorded in middle-aged adults. On admission, hematological cell differentiation, physiological stress and inflammation parameters, showed distinctive profiles of potential prognostic value in patients under 65 at 7 days follow-up. Pre-existing metabolic conditions were identified as risk factors of poor outcomes. Chronic kidney disease (CKD), as single comorbidity or in combination with diabetes, had the highest risk for COVID-19 fatality. Of note, fatal outcomes in middle-aged patients were marked from admission by an inflammatory landscape and emergency myeloid hematopoiesis at the expense of functional lymphoid innate cells for antiviral immunosurveillance, including NK and dendritic cell subsets.

conclusionsComorbidities increased the development of imbalanced myeloid phenotype, rendering middle-aged individuals unable to effectively control SARS-CoV-2. A predictive signature of high-risk outcomes at day 7 of disease evolution as a tool for their early stratification in vulnerable populations is proposed.

Indexed as

COVID-19ComorbidityHematopoiesisHumansPandemicsProspective StudiesSARS-CoV-2Chronic comorbiditiesChronic kidney diseaseCOVID–19Emergency hematopoiesisInflammationMiddle adulthood

Identifiers

PMID36990888
PMCPMC10015105
OpenAlexW4324364618

What OpenQuestion holds

Textmetadata
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Registered trials

None linked

Read under generation 80e0d062 · epoch 390. Bibliography from PubMed, PubMed Central and OpenAlex; grants from NIH RePORTER; trial links from ClinicalTrials.gov; estimates, votes and beliefs from the OpenQuestion graph.