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ArticleFrontiers in cellular and infection microbiology2021

Interferon-lambda 3 and 4 Polymorphisms Increase Sustained Virological Responses and Regulate Innate Immunity in Antiviral Therapy With Pegylated Interferon-Alpha.

Andréa Marques Vieira da Silva, Lucia Elena Alvarado-Arnez, Tamiris Azamor, Leonardo Ribeiro Batista-Silva, Thyago Leal-Calvo, Ohanna Cavalcanti de Lima Bezerra, Marcelo Ribeiro-Alves, Fernanda de Souza Gomes Kehdy, Patrícia Cristina da Costa Neves, Camilla Bayma and 14 more

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Article in Frontiers in cellular and infection microbiology, 2021. The graph could read no effect estimate from its abstract, so it casts no vote on the map. Cited by 4 papers.

0numbers the graph read from it
0cells of the map it votes in
4citing papers in PubMed
0.7field-weighted citation impact, top 30% of its field
1 · What the graph read from it

What it found

Each row is one number read from the abstract, on the scale the paper reported it, with its interval. Left of the dashed line favours the treatment, right favours the comparator. Under each row is the sentence it came from. New to these charts? A ten-minute tutorial.

The abstract states no effect estimate the extractor could read, or names no intervention and outcome on the map, so this paper lights no cell and moves no belief. It is still indexed, cited and linked below.

2 · The registry

The trial behind it

Trials whose registry record cites this paper, or whose number appears in the abstract. A trial that started after this paper was published is citing it as background, not reporting it.

Neither the registry nor the abstract names a trial number. If this is a trial report, that itself is worth knowing.

3 · Its place in the literature

Who cites it

4 citing papers in PubMed, 9 citations in OpenAlex.

  1. Article
  2. Impact ofFrontiers in cellular and infection microbiology · 2026
    Article
  3. Article
  4. Article
4 · The record

Corrections and comments

PubMed lists nothing against this paper. Absence here is not a guarantee, only a check that was made.

5 · Who and what money

Authors and funding

24 authors at 4 institutions in 3 countries.

Andréa Marques Vieira da SilvaDepartamento de Desenvolvimento Tecnológico, Instituto de Tecnologia em Imunobiológico Bio-Manguinhos, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, Brazil.
Lucia Elena Alvarado-ArnezCoordinación Nacional de Investigación, Universidad Franz Tamayo (UNIFRAZ), Cochabamba, Bolivia.
Tamiris AzamorDepartamento de Desenvolvimento Tecnológico, Instituto de Tecnologia em Imunobiológico Bio-Manguinhos, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, Brazil.
Leonardo Ribeiro Batista-SilvaDepartamento de Desenvolvimento Tecnológico, Instituto de Tecnologia em Imunobiológico Bio-Manguinhos, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, Brazil.
Thyago Leal-CalvoDepartamento de Hanseníase, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, Brazil.
Ohanna Cavalcanti de Lima BezerraDepartamento de Hanseníase, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, Brazil.
Marcelo Ribeiro-AlvesLaboratório de Pesquisa Clínica em DST/AIDS, Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, Brazil.
Fernanda de Souza Gomes KehdyDepartamento de Hanseníase, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, Brazil.
Patrícia Cristina da Costa NevesDepartamento de Desenvolvimento Tecnológico, Instituto de Tecnologia em Imunobiológico Bio-Manguinhos, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, Brazil.
Camilla BaymaDepartamento de Desenvolvimento Tecnológico, Instituto de Tecnologia em Imunobiológico Bio-Manguinhos, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, Brazil.
Jane da SilvaDepartamento de Desenvolvimento Tecnológico, Instituto de Tecnologia em Imunobiológico Bio-Manguinhos, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, Brazil.
Alessandro Fonseca de SouzaDepartamento de Desenvolvimento Tecnológico, Instituto de Tecnologia em Imunobiológico Bio-Manguinhos, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, Brazil.
Marcelo MullerDepartamento de Desenvolvimento Tecnológico, Instituto de Tecnologia em Imunobiológico Bio-Manguinhos, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, Brazil.
Elisabete Ferreira de AndradeDepartamento de Desenvolvimento Tecnológico, Instituto de Tecnologia em Imunobiológico Bio-Manguinhos, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, Brazil.
Ana Carolina Magalhães AndradeDepartamento de Desenvolvimento Tecnológico, Instituto de Tecnologia em Imunobiológico Bio-Manguinhos, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, Brazil.
Eliane Matos Dos SantosAssessoria Clinica, Instituto de Tecnologia em Imunobiológico Bio-Manguinhos, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, Brazil.
Janaína Reis XavierAssessoria Clinica, Instituto de Tecnologia em Imunobiológico Bio-Manguinhos, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, Brazil.
Maria De Lourdes De Sousa MaiaAssessoria Clinica, Instituto de Tecnologia em Imunobiológico Bio-Manguinhos, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, Brazil.
Rolando Páez MeirelesCentro de Investigaciones Clínicas, Centro de Ingeniería Genética y Biotecnologia de Cuba, Havana, Cuba.
Hugo Nodarse CuniCentro de Investigaciones Clínicas, Centro de Ingeniería Genética y Biotecnologia de Cuba, Havana, Cuba.
Guilherme Becker SanderUniversidade Federal do Rio Grande do Sul, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, Brazil.
Paulo Dornelles PiconUniversidade Federal do Rio Grande do Sul, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, Brazil.
Denise C S MatosDepartamento de Desenvolvimento Tecnológico, Instituto de Tecnologia em Imunobiológico Bio-Manguinhos, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, Brazil.
Milton Ozório MoraesDepartamento de Hanseníase, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), Rio de Janeiro, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz · BRCentro de Ingeniería Genética y Biotecnología · CUUniversidade Federal do Rio Grande do Sul · BRUniversidad Privada Franz Tamayo · BO

Funding

No grant is acknowledged in the PubMed record.

6 · The paper itself

Abstract

Sustained virologic response (SVR) in chronic hepatitis C (CHC) treatment denotes that the host genetics controls the immune response and unequivocally contribute to viral clearance or disease severity. In this context, single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the locus of interferon lambda 3 and 4 genes (

Indexed as

Antiviral AgentsInterleukinsBrazilDrug Therapy, CombinationGenotypeHumansImmunity, InnateInterferon-alphaInterferon LambdaInterferonsPolyethylene GlycolsPolymorphism, Single NucleotideRecombinant ProteinsSustained Virologic ResponseTreatment OutcomeViral LoadAntiviral AgentsIFNL4 protein, humanInterferon-alphaInterferon Lambdainterferon-lambda, humanInterferonsInterleukinsPolyethylene GlycolsRecombinant Proteinshepatitis Cimmune responseInterferon lambda 3 e 4pegylated interferonsustained virologic response

Identifiers

PMID34307188
PMCPMC8294038
OpenAlexW3180085487

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LicenceCC BY
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Registered trials

None linked

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