Evidence map›Paper›PMID 34289876›Full record

ArticleOrphanet journal of rare diseases2021

Paradoxical low severity of COVID-19 in Prader-Willi syndrome: data from a French survey on 647 patients.

Muriel Coupaye, Virginie Laurier, Grégoire Benvegnu, Christine Poitou, Pauline Faucher, Héléna Mosbah, Gwenaelle Diene, Graziella Pinto, Laura González Briceño, Christine Merrien and 4 more

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In one paragraph

Article in Orphanet journal of rare diseases, 2021. The graph could read no effect estimate from its abstract, so it casts no vote on the map. Cited by 6 papers.

0numbers the graph read from it
0cells of the map it votes in
6citing papers in PubMed
1.4field-weighted citation impact, top 18% of its field
1 · What the graph read from it

What it found

Each row is one number read from the abstract, on the scale the paper reported it, with its interval. Left of the dashed line favours the treatment, right favours the comparator. Under each row is the sentence it came from. New to these charts? A ten-minute tutorial.

The abstract states no effect estimate the extractor could read, or names no intervention and outcome on the map, so this paper lights no cell and moves no belief. It is still indexed, cited and linked below.

2 · The registry

The trial behind it

Trials whose registry record cites this paper, or whose number appears in the abstract. A trial that started after this paper was published is citing it as background, not reporting it.

Neither the registry nor the abstract names a trial number. If this is a trial report, that itself is worth knowing.

3 · Its place in the literature

Who cites it

6 citing papers in PubMed, 5 citations in OpenAlex.

  1. Article
  2. Article
  3. Article
  4. Article
  5. Article
  6. Review
4 · The record

Corrections and comments

PubMed lists nothing against this paper. Absence here is not a guarantee, only a check that was made.

5 · Who and what money

Authors and funding

14 authors at 6 institutions in 1 country.

Muriel CoupayeAssistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service de Nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), 47-83 boulevard de l'Hôpital, 75651, Paris Cedex 13, France. muriel.coupaye@aphp.fr.ORCID 0000-0002-8988-6260
Virginie LaurierAssistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Hôpital Marin d'Hendaye, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Hendaye, France.
Grégoire BenvegnuCentre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service d'Endocrinologie, Obésités, Maladies Osseuses, Génétique et Gynécologie Médicale, Hôpital des Enfants, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Toulouse, France.
Christine PoitouAssistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service de Nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), 47-83 boulevard de l'Hôpital, 75651, Paris Cedex 13, France.
Pauline FaucherAssistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service de Nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), 47-83 boulevard de l'Hôpital, 75651, Paris Cedex 13, France.
Héléna MosbahAssistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service de Nutrition, Hôpital Pitié-Salpêtrière, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), 47-83 boulevard de l'Hôpital, 75651, Paris Cedex 13, France.
Gwenaelle DieneCentre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service d'Endocrinologie, Obésités, Maladies Osseuses, Génétique et Gynécologie Médicale, Hôpital des Enfants, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Toulouse, France.
Graziella PintoAssistance Publique-Hôpitaux de Paris, Service d'Endocrinologie, Gynécologie et Diabétologie pédiatrique, Hôpital Necker-Enfants Malades, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Paris, France.
Laura González BriceñoAssistance Publique-Hôpitaux de Paris, Service d'Endocrinologie, Gynécologie et Diabétologie pédiatrique, Hôpital Necker-Enfants Malades, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Paris, France.
Christine MerrienAssistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Hôpital Marin d'Hendaye, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Hendaye, France.
Ana Camarena ToyosAssistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Hôpital Marin d'Hendaye, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Hendaye, France.
Emilie MontastierCentre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service d'Endocrinologie, Maladies métaboliques et Nutrition, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Toulouse, France.
Maithé TauberCentre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Service d'Endocrinologie, Obésités, Maladies Osseuses, Génétique et Gynécologie Médicale, Hôpital des Enfants, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Toulouse, France.
Fabien MourreAssistance Publique-Hôpitaux de Paris, Centre de référence Maladies Rares (PRADORT, Syndrome de Prader-Willi et autres formes rares d'obésité avec troubles du comportement alimentaire), Hôpital Marin d'Hendaye, ENDO-ERN (European Reference Network on Rare Endocrine Conditions), Hendaye, France.
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · FRCentre Hospitalier Universitaire de Toulouse · FRHôpital Necker-Enfants Malades · FRCentre National de la Recherche Scientifique · FRInserm · FRUniversité Toulouse III - Paul Sabatier · FR

Funding

No grant is acknowledged in the PubMed record.

6 · The paper itself

Abstract

backgroundPatients with Prader-Willi syndrome (PWS) often have comorbidities, especially obesity, that may constitute a risk factor for severe forms of COVID-19. We aimed to assess prevalence and medical course of SARS-CoV-2 infection in children and adults with PWS. From November 2020 to January 2021, we performed a detailed medical survey on 342 adults and 305 children with PWS followed in the French reference center.

resultsWe obtained responses from 288 adults (84%) and 239 children (78%). From March 2020 to January 2021, 38 adults (13.2%) and 13 children (5.4%) with PWS had SARS-CoV-2 infection. Mean age of adults was 34.1 ± 11.9 years and mean body mass index was 40.6 ± 12.7 kg/m

conclusionPWS itself is not a risk factor for severe COVID-19 in children and adults. On the contrary, evolution of SARS-CoV-2 infection in adults with PWS seems more favorable than expected, given their comorbidities.

Indexed as

COVID-19Prader-Willi SyndromeAdultBody Mass IndexChildHumansMiddle AgedObesitySARS-CoV-2Young AdultCOVID-19ObesityOxytocinPrader-Willi syndromeSARS-CoV-2

Identifiers

PMID34289876
PMCPMC8294211
OpenAlexW3183318885

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LicenceCC BY
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