Evidence map›Paper›PMID 32156018›Full record

ArticleCancers2020

High Prevalence of Alterations in DNA Mismatch Repair Genes of Lynch Syndrome in Pediatric Patients with Adrenocortical Tumors Carrying a Germline Mutation on

Vania Balderrama Brondani, Luciana Montenegro, Amanda Meneses Ferreira Lacombe, Breno Marchiori Magalhães, Mirian Yumie Nishi, Mariana Ferreira de Assis Funari, Amanda de Moraes Narcizo, Lais Cavalca Cardoso, Sheila Aparecida Coelho Siqueira, Maria Claudia Nogueira Zerbini and 7 more

Open access · goldAbstract read
PubMed Full text at PMC Publisher
In one paragraph

Article in Cancers, 2020. The graph could read no effect estimate from its abstract, so it casts no vote on the map. Cited by 6 papers.

0numbers the graph read from it
0cells of the map it votes in
6citing papers in PubMed
0.7field-weighted citation impact, top 31% of its field
1 · What the graph read from it

What it found

Each row is one number read from the abstract, on the scale the paper reported it, with its interval. Left of the dashed line favours the treatment, right favours the comparator. Under each row is the sentence it came from. New to these charts? A ten-minute tutorial.

The abstract states no effect estimate the extractor could read, or names no intervention and outcome on the map, so this paper lights no cell and moves no belief. It is still indexed, cited and linked below.

2 · The registry

The trial behind it

Trials whose registry record cites this paper, or whose number appears in the abstract. A trial that started after this paper was published is citing it as background, not reporting it.

Neither the registry nor the abstract names a trial number. If this is a trial report, that itself is worth knowing.

3 · Its place in the literature

Who cites it

6 citing papers in PubMed, 10 citations in OpenAlex.

  1. Review
  2. Review
  3. Review
  4. Review
  5. Review
  6. Article
4 · The record

Corrections and comments

PubMed lists nothing against this paper. Absence here is not a guarantee, only a check that was made.

5 · Who and what money

Authors and funding

17 authors at 3 institutions in 2 countries.

Vania Balderrama BrondaniLaboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM/42, Unidade de Suprarrenal, Serviço de Endocrinologia e Metabologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo 0540396, Brasil.
Luciana MontenegroLaboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM/42, Serviço de Endocrinologia e Metabologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo 0540396, Brasil.
Amanda Meneses Ferreira LacombeLaboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM/42, Unidade de Suprarrenal, Serviço de Endocrinologia e Metabologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo 0540396, Brasil.ORCID 0000-0001-6383-4668
Breno Marchiori MagalhãesLaboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM/42, Unidade de Suprarrenal, Serviço de Endocrinologia e Metabologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo 0540396, Brasil.
Mirian Yumie NishiLaboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM/42, Serviço de Endocrinologia e Metabologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo 0540396, Brasil.ORCID 0000-0001-6603-3188
Mariana Ferreira de Assis FunariLaboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM/42, Serviço de Endocrinologia e Metabologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo 0540396, Brasil.
Amanda de Moraes NarcizoLaboratório de Sequenciamento em Larga Escala (SELA), Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo 0540396, Brasil.
Lais Cavalca CardosoLaboratório de Sequenciamento em Larga Escala (SELA), Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo 0540396, Brasil.
Sheila Aparecida Coelho SiqueiraDepartamento de Anatomia Patológica, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo 0540396, Brasil.
Maria Claudia Nogueira ZerbiniDepartamento de Anatomia Patológica, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo 0540396, Brasil.ORCID 0000-0002-7408-9816
Francisco Tibor DenesServiço de Urologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo 0540396, Brasil.
Ana Claudia LatronicoLaboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM/42, Unidade de Suprarrenal, Serviço de Endocrinologia e Metabologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo 0540396, Brasil.
Berenice Bilharinho MendoncaLaboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM/42, Unidade de Suprarrenal, Serviço de Endocrinologia e Metabologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo 0540396, Brasil.
Madson Queiroz AlmeidaLaboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM/42, Unidade de Suprarrenal, Serviço de Endocrinologia e Metabologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo 0540396, Brasil.
Antonio Marcondes LerarioDepartment of Internal Medicine, Division of Metabolism, Endocrinology and Diabetes, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA.
Ibere Cauduro SoaresServiço de Anatomia Patológica, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (ICESP), Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo 0540396, Brasil.
Maria Candida Barisson Villares FragosoLaboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM/42, Unidade de Suprarrenal, Serviço de Endocrinologia e Metabologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo 0540396, Brasil.
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo · BRUniversidade de São Paulo · BRUniversity of Michigan · US

Funding

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo 2017/26345-5
6 · The paper itself

Abstract

Adrenocortical cancer is a rare malignant neoplasm associated with a dismal prognosis. Identification of the molecular pathways involved in adrenal tumorigenesis is essential for a better understanding of the disease mechanism and improvement of its treatment. The aim of this study is to define the prevalence of alterations in DNA mismatch repair (MMR) genes in Lynch syndrome among pediatric patients with adrenocortical neoplasia from southern Brazil, where the prevalence of a specific

Indexed as

adrenal tumorDNA mismatch repairTP53

Identifiers

PMID32156018
PMCPMC7139318
OpenAlexW3010329664

What OpenQuestion holds

Textmetadata
LicenceCC BY
Read underepoch 390

Registered trials

None linked

Read under generation 80e0d062 · epoch 390. Bibliography from PubMed, PubMed Central and OpenAlex; grants from NIH RePORTER; trial links from ClinicalTrials.gov; estimates, votes and beliefs from the OpenQuestion graph.