Evidence map›Paper›PMID 26683098›Full record

ArticleOncotarget2016

Dysregulated miR-671-5p / CDR1-AS / CDR1 / VSNL1 axis is involved in glioblastoma multiforme.

Davide Barbagallo, Angelo Condorelli, Marco Ragusa, Loredana Salito, Mariangela Sammito, Barbara Banelli, Rosario Caltabiano, Giuseppe Barbagallo, Agata Zappalà, Rosalia Battaglia and 8 more

Open access · diamondAbstract readComparative Study
In one paragraph

Article in Oncotarget, 2016. The graph could read no effect estimate from its abstract, so it casts no vote on the map. Cited by 82 papers, 3 of them syntheses that pooled it.

0numbers the graph read from it
0cells of the map it votes in
82citing papers in PubMed, 3 pooled it
4.9field-weighted citation impact, top 4% of its field
1 · What the graph read from it

What it found

Each row is one number read from the abstract, on the scale the paper reported it, with its interval. Left of the dashed line favours the treatment, right favours the comparator. Under each row is the sentence it came from. New to these charts? A ten-minute tutorial.

The abstract states no effect estimate the extractor could read, or names no intervention and outcome on the map, so this paper lights no cell and moves no belief. It is still indexed, cited and linked below.

2 · The registry

The trial behind it

Trials whose registry record cites this paper, or whose number appears in the abstract. A trial that started after this paper was published is citing it as background, not reporting it.

Neither the registry nor the abstract names a trial number. If this is a trial report, that itself is worth knowing.

3 · Its place in the literature

Who cites it

82 citing papers in PubMed, 3 syntheses or guidelines pooled it, 121 citations in OpenAlex.

  1. Pooled it
  2. Pooled it
  3. Pooled it
  4. Article
  5. Article
  6. Review
  7. Review
  8. Article
  9. Review
  10. Article
  11. Review
  12. Review
  13. Article
  14. Article
  15. Article
  16. Article
  17. Molecular mechanism of mCell death discovery · 2022
    Article
  18. Article
  19. Article
  20. Review

22 more citing papers are in PubMed but not listed here.

4 · The record

Corrections and comments

PubMed lists nothing against this paper. Absence here is not a guarantee, only a check that was made.

5 · Who and what money

Authors and funding

18 authors at 3 institutions in 1 country.

Davide BarbagalloDipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche, Sezione di Biologia e Genetica G Sichel, Unità di BioMedicina Molecolare, Genomica e dei Sistemi Complessi, Università di Catania, Catania, Italy, EU.
Angelo CondorelliDipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche, Sezione di Biologia e Genetica G Sichel, Unità di BioMedicina Molecolare, Genomica e dei Sistemi Complessi, Università di Catania, Catania, Italy, EU.
Marco RagusaDipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche, Sezione di Biologia e Genetica G Sichel, Unità di BioMedicina Molecolare, Genomica e dei Sistemi Complessi, Università di Catania, Catania, Italy, EU.
Loredana SalitoDipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche, Sezione di Biologia e Genetica G Sichel, Unità di BioMedicina Molecolare, Genomica e dei Sistemi Complessi, Università di Catania, Catania, Italy, EU.
Mariangela SammitoDipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche, Sezione di Biologia e Genetica G Sichel, Unità di BioMedicina Molecolare, Genomica e dei Sistemi Complessi, Università di Catania, Catania, Italy, EU.
Barbara BanelliUOS Epigenetica dei Tumori, IRCCS A.O.U. San Martino-IST, Genova, Italy, EU.
Rosario CaltabianoDipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e Tecnologie Avanzate G.F. Ingrassia, Università di Catania, Catania, Italy, EU.
Giuseppe BarbagalloDipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e Tecnologie Avanzate G.F. Ingrassia, Università di Catania, Catania, Italy, EU.
Agata ZappalàDipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche, Sezione di Fisiologia, Università di Catania, Catania, Italy, EU.
Rosalia BattagliaDipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche, Sezione di Biologia e Genetica G Sichel, Unità di BioMedicina Molecolare, Genomica e dei Sistemi Complessi, Università di Catania, Catania, Italy, EU.
Matilde CirnigliaroDipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche, Sezione di Biologia e Genetica G Sichel, Unità di BioMedicina Molecolare, Genomica e dei Sistemi Complessi, Università di Catania, Catania, Italy, EU.
Salvatore LanzafameDipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e Tecnologie Avanzate G.F. Ingrassia, Università di Catania, Catania, Italy, EU.
Enrico VasquezDipartimento di Scienze Mediche, Chirurgiche e Tecnologie Avanzate G.F. Ingrassia, Università di Catania, Catania, Italy, EU.
Rosalba ParentiDipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche, Sezione di Fisiologia, Università di Catania, Catania, Italy, EU.
Federico CicirataDipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche, Sezione di Fisiologia, Università di Catania, Catania, Italy, EU.
Cinzia Di PietroDipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche, Sezione di Biologia e Genetica G Sichel, Unità di BioMedicina Molecolare, Genomica e dei Sistemi Complessi, Università di Catania, Catania, Italy, EU.
Massimo RomaniUOS Epigenetica dei Tumori, IRCCS A.O.U. San Martino-IST, Genova, Italy, EU.
Michele PurrelloDipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologiche, Sezione di Biologia e Genetica G Sichel, Unità di BioMedicina Molecolare, Genomica e dei Sistemi Complessi, Università di Catania, Catania, Italy, EU.
University of Catania · ITOspedale Policlinico San Martino · ITTecnologie Avanzate (Italy) · IT

Funding

No grant is acknowledged in the PubMed record.

6 · The paper itself

Abstract

MiR-671-5p is encoded by a gene localized at 7q36.1, a region amplified in human glioblastoma multiforme (GBM), the most malignant brain cancer. To investigate whether expression of miR-671-5p were altered in GBM, we analyzed biopsies from a cohort of forty-five GBM patients and from five GBM cell lines. Our data show significant overexpression of miR-671-5p in both biopsies and cell lines. By exploiting specific miRNA mimics and inhibitors, we demonstrated that miR-671-5p overexpression significantly increases migration and to a less extent proliferation rates of GBM cells. Through a combined in silico and in vitro approach, we identified CDR1-AS, CDR1, VSNL1 as downstream miR-671-5p targets in GBM. Expression of these genes significantly decreased both in GBM biopsies and cell lines and negatively correlated with that of miR-671-5p. Based on our data, we propose that the axis miR-671-5p / CDR1-AS / CDR1 / VSNL1 is functionally altered in GBM cells and is involved in the modification of their biopathological profile.

Indexed as

ApoptosisAutoantigensBiomarkers, TumorBrainBrain NeoplasmsCase-Control StudiesCell ProliferationGlioblastomaHumansMicroRNAsNeoplasm StagingNerve Tissue ProteinsNeurocalcinPrognosisReal-Time Polymerase Chain ReactionReverse Transcriptase Polymerase Chain ReactionAutoantigensBiomarkers, TumorCDR1 protein, humanMicroRNAsMIRN671 microRNA, humanNerve Tissue ProteinsNeurocalcinRNA, MessengerVSNL1 protein, humancell networkscircular RNAs (circRNAs)glioblastoma multiforme (GBM)microRNAs (miRNAs)non coding RNAs (ncRNAs)

Identifiers

PMID26683098
PMCPMC4826240
OpenAlexW2201765260

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Textmetadata
LicenceCC BY
Read underepoch 390

Registered trials

None linked

Read under generation 80e0d062 · epoch 390. Bibliography from PubMed, PubMed Central and OpenAlex; grants from NIH RePORTER; trial links from ClinicalTrials.gov; estimates, votes and beliefs from the OpenQuestion graph.