Evidence map›Paper›PMID 25332165›Full record

ArticleThe Journal of cell biology2014

Interdomain allosteric regulation of Polo kinase by Aurora B and Map205 is required for cytokinesis.

David Kachaner, Xavier Pinson, Khaled Ben El Kadhi, Karine Normandin, Lama Talje, Hugo Lavoie, Guillaume Lépine, Sébastien Carréno, Benjamin H Kwok, Gilles R Hickson and 1 more

Open access · bronzeAbstract read
In one paragraph

Article in The Journal of cell biology, 2014. The graph could read no effect estimate from its abstract, so it casts no vote on the map. Cited by 25 papers.

0numbers the graph read from it
0cells of the map it votes in
25citing papers in PubMed
2.6field-weighted citation impact, top 12% of its field
1 · What the graph read from it

What it found

Each row is one number read from the abstract, on the scale the paper reported it, with its interval. Left of the dashed line favours the treatment, right favours the comparator. Under each row is the sentence it came from. New to these charts? A ten-minute tutorial.

The abstract states no effect estimate the extractor could read, or names no intervention and outcome on the map, so this paper lights no cell and moves no belief. It is still indexed, cited and linked below.

2 · The registry

The trial behind it

Trials whose registry record cites this paper, or whose number appears in the abstract. A trial that started after this paper was published is citing it as background, not reporting it.

Neither the registry nor the abstract names a trial number. If this is a trial report, that itself is worth knowing.

3 · Its place in the literature

Who cites it

25 citing papers in PubMed, 42 citations in OpenAlex.

  1. Article
  2. Article
  3. Article
  4. Article
  5. Article
  6. Review
  7. Article
  8. Article
  9. Dephosphorylation in nuclear reassembly after mitosis.Frontiers in cell and developmental biology · 2022
    Review
  10. Article
  11. Article
  12. Review
  13. Review
  14. Article
  15. Mechanisms of Mitotic Kinase Regulation: A Structural Perspective.Frontiers in cell and developmental biology · 2018
    Review
  16. Article
  17. Article
  18. Article
  19. Article
  20. Article
4 · The record

Corrections and comments

PubMed lists nothing against this paper. Absence here is not a guarantee, only a check that was made.

5 · Who and what money

Authors and funding

11 authors at 2 institutions in 1 country.

David KachanerInstitut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie, Départment de Biochimie et Médecine Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, Département de Pathologie et de Biologie Cellulaire, Département de Médecine, Université de Montréal, Montréal, Québec H3T 1J4, Canada.
Xavier PinsonInstitut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie, Départment de Biochimie et Médecine Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, Département de Pathologie et de Biologie Cellulaire, Département de Médecine, Université de Montréal, Montréal, Québec H3T 1J4, Canada.
Khaled Ben El KadhiInstitut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie, Départment de Biochimie et Médecine Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, Département de Pathologie et de Biologie Cellulaire, Département de Médecine, Université de Montréal, Montréal, Québec H3T 1J4, Canada.
Karine NormandinInstitut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie, Départment de Biochimie et Médecine Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, Département de Pathologie et de Biologie Cellulaire, Département de Médecine, Université de Montréal, Montréal, Québec H3T 1J4, Canada.
Lama TaljeInstitut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie, Départment de Biochimie et Médecine Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, Département de Pathologie et de Biologie Cellulaire, Département de Médecine, Université de Montréal, Montréal, Québec H3T 1J4, Canada.
Hugo LavoieInstitut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie, Départment de Biochimie et Médecine Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, Département de Pathologie et de Biologie Cellulaire, Département de Médecine, Université de Montréal, Montréal, Québec H3T 1J4, Canada.
Guillaume LépineInstitut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie, Départment de Biochimie et Médecine Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, Département de Pathologie et de Biologie Cellulaire, Département de Médecine, Université de Montréal, Montréal, Québec H3T 1J4, Canada Institut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie, Départment de Biochimie et Médecine Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, Département de Pathologie et de Biologie Cellulaire, Département de Médecine, Université de Montréal, Montréal, Québec H3T 1J4, Canada.
Sébastien CarrénoInstitut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie, Départment de Biochimie et Médecine Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, Département de Pathologie et de Biologie Cellulaire, Département de Médecine, Université de Montréal, Montréal, Québec H3T 1J4, Canada Institut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie, Départment de Biochimie et Médecine Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, Département de Pathologie et de Biologie Cellulaire, Département de Médecine, Université de Montréal, Montréal, Québec H3T 1J4, Canada.
Benjamin H KwokInstitut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie, Départment de Biochimie et Médecine Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, Département de Pathologie et de Biologie Cellulaire, Département de Médecine, Université de Montréal, Montréal, Québec H3T 1J4, Canada Institut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie, Départment de Biochimie et Médecine Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, Département de Pathologie et de Biologie Cellulaire, Département de Médecine, Université de Montréal, Montréal, Québec H3T 1J4, Canada.
Gilles R HicksonInstitut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie, Départment de Biochimie et Médecine Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, Département de Pathologie et de Biologie Cellulaire, Département de Médecine, Université de Montréal, Montréal, Québec H3T 1J4, Canada Institut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie, Départment de Biochimie et Médecine Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, Département de Pathologie et de Biologie Cellulaire, Département de Médecine, Université de Montréal, Montréal, Québec H3T 1J4, Canada.
Vincent ArchambaultInstitut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie, Départment de Biochimie et Médecine Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, Département de Pathologie et de Biologie Cellulaire, Département de Médecine, Université de Montréal, Montréal, Québec H3T 1J4, Canada Institut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie, Départment de Biochimie et Médecine Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine, Département de Pathologie et de Biologie Cellulaire, Département de Médecine, Université de Montréal, Montréal, Québec H3T 1J4, Canada vincent.archambault.1@umontreal.ca.
Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine · CAUniversité de Montréal · CA

Funding

CIHR 137896-1CIHR 97788-1
6 · The paper itself

Abstract

Drosophila melanogaster Polo and its human orthologue Polo-like kinase 1 fulfill essential roles during cell division. Members of the Polo-like kinase (Plk) family contain an N-terminal kinase domain (KD) and a C-terminal Polo-Box domain (PBD), which mediates protein interactions. How Plks are regulated in cytokinesis is poorly understood. Here we show that phosphorylation of Polo by Aurora B is required for cytokinesis. This phosphorylation in the activation loop of the KD promotes the dissociation of Polo from the PBD-bound microtubule-associated protein Map205, which acts as an allosteric inhibitor of Polo kinase activity. This mechanism allows the release of active Polo from microtubules of the central spindle and its recruitment to the site of cytokinesis. Failure in Polo phosphorylation results in both early and late cytokinesis defects. Importantly, the antagonistic regulation of Polo by Aurora B and Map205 in cytokinesis reveals that interdomain allosteric mechanisms can play important roles in controlling the cellular functions of Plks.

Indexed as

AnimalsAurora Kinase BCells, CulturedCytokinesisDrosophila melanogasterDrosophila ProteinsMicrotubule-Associated ProteinsModels, BiologicalModels, MolecularPhosphorylationProtein Serine-Threonine KinasesAurB protein, DrosophilaAurora Kinase BDrosophila ProteinsMap205 protein, DrosophilaMicrotubule-Associated Proteinspolo protein, DrosophilaProtein Serine-Threonine Kinases

Identifiers

PMID25332165
PMCPMC4210448
OpenAlexW1989239876

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LicenceCC BY-NC-SA
Read underepoch 390

Registered trials

None linked

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