ArticleBioinformatics (Oxford, England)2014
Acceleration of short and long DNA read mapping without loss of accuracy using suffix array.
Abstract read
In one paragraph
Article in Bioinformatics (Oxford, England), 2014. The graph could read no effect estimate from its abstract, so it casts no vote on the map. Cited by 9 papers.
0numbers the graph read from it
0cells of the map it votes in
9citing papers in PubMed
–field-weighted citation impact
What it found
Each row is one number read from the abstract, on the scale the paper reported it, with its interval. Left of the dashed line favours the treatment, right favours the comparator. Under each row is the sentence it came from. New to these charts? A ten-minute tutorial.
The abstract states no effect estimate the extractor could read, or names no intervention and outcome on the map, so this paper lights no cell and moves no belief. It is still indexed, cited and linked below.
The trial behind it
Trials whose registry record cites this paper, or whose number appears in the abstract. A trial that started after this paper was published is citing it as background, not reporting it.
Neither the registry nor the abstract names a trial number. If this is a trial report, that itself is worth knowing.
Who cites it
9 citing papers in PubMed.
- Technology dictates algorithms: recent developments in read alignment.Genome biology · 2021Review
- Noninvasive Prenatal Testing: Comparison of Two Mappers and Influence in the Diagnostic Yield.BioMed research international · 2018Article
- VISMapper: ultra-fast exhaustive cartography of viral insertion sites for gene therapy.BMC bioinformatics · 2017Article
- Kart: a divide-and-conquer algorithm for NGS read alignment.Bioinformatics (Oxford, England) · 2017Article
- A new parallel pipeline for DNA methylation analysis of long reads datasets.BMC bioinformatics · 2017Article
- Highly sensitive and ultrafast read mapping for RNA-seq analysis.DNA research : an international journal for rapid publication of reports on genes and genomes · 2016Article
- HPG pore: an efficient and scalable framework for nanopore sequencing data.BMC bioinformatics · 2016Article
- NINJA-OPS: Fast Accurate Marker Gene Alignment Using Concatenated Ribosomes.PLoS computational biology · 2016Article
- A parallel and sensitive software tool for methylation analysis on multicore platforms.Bioinformatics (Oxford, England) · 2015Article
Corrections and comments
PubMed lists nothing against this paper. Absence here is not a guarantee, only a check that was made.
Authors and funding
9 authors.
Joaquín TárragaDepartment of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la Plana, Instituto de Investigación en Informática de Albacete, Universidad de Castilla-La Mancha, Campus Universitario, 02071 Albacete, Universitat Politècnica de València, Instituto de Instrumentación para Imagen Molecular, 46022 Valencia, Grupo de Investigación Biomédica de Imagen (GIBI 2^30), La Fe Polytechnic University Hospital, 46022 Valencia and Bioinformatics of Rare Diseases (BIER), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Valencia, Spain Department of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la Plana, Instituto de Investigación en Informática de Albacete, Universidad de Castilla-La Mancha, Campus Universitario, 02071 Albacete, Universitat Politècnica de València, Instituto de Instrumentación para Imagen Molecular, 46022 Valencia, Grupo de Investigación Biomédica de Imagen (GIBI 2^30), La Fe Polytechnic University Hospital, 46022 Valencia and Bioinformatics of Rare Diseases (BIER), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Valencia, Spain.
Vicente ArnauDepartment of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la Plana, Instituto de Investigación en Informática de Albacete, Universidad de Castilla-La Mancha, Campus Universitario, 02071 Albacete, Universitat Politècnica de València, Instituto de Instrumentación para Imagen Molecular, 46022 Valencia, Grupo de Investigación Biomédica de Imagen (GIBI 2^30), La Fe Polytechnic University Hospital, 46022 Valencia and Bioinformatics of Rare Diseases (BIER), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Valencia, Spain.
Héctor MartínezDepartment of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la Plana, Instituto de Investigación en Informática de Albacete, Universidad de Castilla-La Mancha, Campus Universitario, 02071 Albacete, Universitat Politècnica de València, Instituto de Instrumentación para Imagen Molecular, 46022 Valencia, Grupo de Investigación Biomédica de Imagen (GIBI 2^30), La Fe Polytechnic University Hospital, 46022 Valencia and Bioinformatics of Rare Diseases (BIER), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Valencia, Spain.
Raul MorenoDepartment of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la Plana, Instituto de Investigación en Informática de Albacete, Universidad de Castilla-La Mancha, Campus Universitario, 02071 Albacete, Universitat Politècnica de València, Instituto de Instrumentación para Imagen Molecular, 46022 Valencia, Grupo de Investigación Biomédica de Imagen (GIBI 2^30), La Fe Polytechnic University Hospital, 46022 Valencia and Bioinformatics of Rare Diseases (BIER), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Valencia, Spain.
Diego CazorlaDepartment of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la Plana, Instituto de Investigación en Informática de Albacete, Universidad de Castilla-La Mancha, Campus Universitario, 02071 Albacete, Universitat Politècnica de València, Instituto de Instrumentación para Imagen Molecular, 46022 Valencia, Grupo de Investigación Biomédica de Imagen (GIBI 2^30), La Fe Polytechnic University Hospital, 46022 Valencia and Bioinformatics of Rare Diseases (BIER), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Valencia, Spain.
José Salavert-TorresDepartment of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la Plana, Instituto de Investigación en Informática de Albacete, Universidad de Castilla-La Mancha, Campus Universitario, 02071 Albacete, Universitat Politècnica de València, Instituto de Instrumentación para Imagen Molecular, 46022 Valencia, Grupo de Investigación Biomédica de Imagen (GIBI 2^30), La Fe Polytechnic University Hospital, 46022 Valencia and Bioinformatics of Rare Diseases (BIER), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Valencia, Spain.
Ignacio Blanquer-EspertDepartment of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la Plana, Instituto de Investigación en Informática de Albacete, Universidad de Castilla-La Mancha, Campus Universitario, 02071 Albacete, Universitat Politècnica de València, Instituto de Instrumentación para Imagen Molecular, 46022 Valencia, Grupo de Investigación Biomédica de Imagen (GIBI 2^30), La Fe Polytechnic University Hospital, 46022 Valencia and Bioinformatics of Rare Diseases (BIER), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Valencia, Spain Department of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la Plana, Instituto de Investigación en Informática de Albacete, Universidad de Castilla-La Mancha, Campus Universitario, 02071 Albacete, Universitat Politècnica de València, Instituto de Instrumentación para Imagen Molecular, 46022 Valencia, Grupo de Investigación Biomédica de Imagen (GIBI 2^30), La Fe Polytechnic University Hospital, 46022 Valencia and Bioinformatics of Rare Diseases (BIER), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Valencia, Spain.
Joaquín DopazoDepartment of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la Plana, Instituto de Investigación en Informática de Albacete, Universidad de Castilla-La Mancha, Campus Universitario, 02071 Albacete, Universitat Politècnica de València, Instituto de Instrumentación para Imagen Molecular, 46022 Valencia, Grupo de Investigación Biomédica de Imagen (GIBI 2^30), La Fe Polytechnic University Hospital, 46022 Valencia and Bioinformatics of Rare Diseases (BIER), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Valencia, Spain Department of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la Plana, Instituto de Investigación en Informática de Albacete, Universidad de Castilla-La Mancha, Campus Universitario, 02071 Albacete, Universitat Politècnica de València, Instituto de Instrumentación para Imagen Molecular, 46022 Valencia, Grupo de Investigación Biomédica de Imagen (GIBI 2^30), La Fe Polytechnic University Hospital, 46022 Valencia and Bioinformatics of Rare Diseases (BIER), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Valencia, Spain Department of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la Plana, Instituto de Investigación en Informática de Albacete, Universidad de Castilla-La Mancha, Campus Universitario, 02071 Albacete, Universitat Politècnica de Valènci
Ignacio MedinaDepartment of Computational Genomics, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Functional Genomics Node, (INB) at CIPF 46012, Departamento de Informática, Universidad de Valencia, 46100 Valencia, Departamento de Ingeniería y Ciencia de Computadores, Universitat Jaume I, 12071 Castellón de la Plana, Instituto de Investigación en Informática de Albacete, Universidad de Castilla-La Mancha, Campus Universitario, 02071 Albacete, Universitat Politècnica de València, Instituto de Instrumentación para Imagen Molecular, 46022 Valencia, Grupo de Investigación Biomédica de Imagen (GIBI 2^30), La Fe Polytechnic University Hospital, 46022 Valencia and Bioinformatics of Rare Diseases (BIER), CIBER de Enfermedades Raras (CIBERER), Valencia, Spain.
Funding
No grant is acknowledged in the PubMed record.
Abstract
unlabelledHPG Aligner applies suffix arrays for DNA read mapping. This implementation produces a highly sensitive and extremely fast mapping of DNA reads that scales up almost linearly with read length. The approach presented here is faster (over 20× for long reads) and more sensitive (over 98% in a wide range of read lengths) than the current state-of-the-art mappers. HPG Aligner is not only an optimal alternative for current sequencers but also the only solution available to cope with longer reads and growing throughputs produced by forthcoming sequencing technologies. AVAILABILITY AND IMPLEMENTATION: https://github.com/opencb/hpg-aligner.
Indexed as
AlgorithmsAnimalsDrosophilaHigh-Throughput Nucleotide SequencingHumansSequence AlignmentSequence Analysis, DNASoftware
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